Innehåll
- Varför föreskrivs detta läkemedel?
- Hur ska detta läkemedel användas?
- Andra användningar för detta läkemedel
- Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?
- Vilka speciella diet instruktioner ska jag följa?
- Vad ska jag göra om jag glömmer en dos?
- Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?
- Vad ska jag veta om lagring och bortskaffande av detta läkemedel?
- Vid nöd / överdosering
- Vilken annan information ska jag veta?
- Märkesnamn
Varför föreskrivs detta läkemedel?
Granisetron transdermala fläckar används för att förhindra illamående och kräkningar som orsakas av kemoterapi. Granisetron är i en klass av läkemedel som kallas 5HT3 inhibitorer. Det fungerar genom att blockera serotonin, en naturlig substans i kroppen som orsakar illamående och kräkningar.
Hur ska detta läkemedel användas?
Granisetron transdermalt kommer som en plåster att applicera på huden. Det appliceras vanligtvis 24 till 48 timmar innan kemoterapi börjar. Plåstret ska lämnas på plats i minst 24 timmar efter att kemoterapi är klar, men bör inte bäras kontinuerligt längre än totalt 7 dagar. Följ anvisningarna på din receptbelagda etikett noggrant och fråga din läkare eller apotekspersonal att förklara vilken del du inte förstår. Applicera transdermal granisetron exakt enligt anvisningarna. Applicera inte fler fläckar eller applicera fläckarna oftare än vad din läkare ordinerat.
Du borde applicera granisetronplåstret på det yttre området av överarmen. Var säker på att huden i området där du planerar att applicera plåstret är rent, torrt och friskt. Applicera inte plåstret på huden som är röd, torr eller skalande, irriterad eller oljig. Applicera inte plåstret på huden som du nyligen har rakat eller behandlat med krämer, pulver, lotioner, oljor eller andra hudprodukter.
När du har applicerat din granisetronplåster bör du bära den hela tiden tills du planerar att ta bort den. Du kan bada eller duscha normalt medan du bär plåstret, men du får inte suga upp plåstret i vatten under långa perioder. Undvik att simma, ansträngt träning och använda bastur eller bubbelbad medan du bär plåstret.
Om din patch lossnar innan det är dags att ta bort det, kan du applicera medicinsk tejp eller kirurgiska bandage runt kanterna på plåstret för att hålla det på plats. Täck inte över hela plåstret med bandage eller band och vrid inte bandage eller band runt armen. Ring din läkare om din patch kommer mer än halvvägs eller om den blir skadad.
Gör så här om du vill tillämpa korrigeringsfilen:
- Ta bort foliepåsen ur kartongen. Riva öppna foliepåsen i slitsen och ta bort plåstret. Varje plåster fastnar på en tunn plastfilm och en separat styv plastfilm. Öppna inte påsen på förhand eftersom du måste applicera plåstret så fort du tar bort det från påsen. Försök inte klippa plåstret i bitar.
- Skala av det tunna plastfodret på den tryckta sidan av plåstret. Kasta fodret borta.
- Böj plåstret i mitten så att du kan ta bort en bit av plastfilmen från den klibbiga sidan av plåstret. Var försiktig så att du inte klämmer fast plåstret till dig själv eller att röra den klibbiga delen av plåstret med fingrarna.
- Håll den del av plåstret som fortfarande är täckt med plastfilmen och applicera den klibbiga sidan på huden.
- Böj plåstret bakåt och ta bort den andra plastfilmen. Tryck hela plåstret ordentligt på plats och släta det med fingrarna. Var noga med att trycka hårt, särskilt runt kanterna.
- Tvätta händerna omedelbart.
- När det är dags att ta bort plåstret, avlägsna det försiktigt. Vik den i hälften så att den klibbar sig och kasserar den på ett säkert sätt så att det inte är tillgängligt för barn och husdjur. Plåstret kan inte återanvändas.
- Om det finns klibbig rester på huden, tvätta den försiktigt med tvål och vatten. Använd inte alkohol eller upplösande vätskor som nagellackfjernare.
- Tvätta händerna efter hanteringen av plåstret.
Fråga din läkare eller läkare om en kopia av tillverkarens information till patienten.
Andra användningar för detta läkemedel
Denna medicinering kan ordineras för andra användningsområden. fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.
Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?
Innan du använder transdermalt granisetron,
- Tala om för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot granisetron, andra läkemedel, andra hudplåster, medicinska tejp eller förband eller någon av ingredienserna i granisetronplåster. Fråga din apotekare för en lista över ingredienserna.
- du bör veta att granisetron också är tillgängligt som tabletter och en lösning (flytande) som ska tas oralt och som en injektion. Ta inte granisetron tabletter eller lösningar eller ta in granisetroninjektion medan du bär en granisetronplåster eftersom du kan få för mycket granisetron.
- tala om för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: fentanyl (Abstral, Actiq, Duragesic, Fentora, Lazanda, Onsolis, Subsys); ketokonazol (Nizoral); litium (litobid); mediciner för att behandla migrän som almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex) och zolmitriptan (Zomig); Metylenblå; mirtazapin (Remeron); monoaminoxidas- (MAO) -hämmare inklusive isokarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), fenelzin (Nardil), selegilin (Eldepryl, Emsam, Zelapar) och tranylcypromin (Parnate); fenobarbital; selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI) såsom citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem, Symbyax), fluvoxamin (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Paxil, Pexeva) och sertralin (Zoloft); och tramadol (Conzip, Ultram, i Ultracet). Din läkare kan behöva ändra dosen av dina läkemedel eller övervaka dig försiktigt för biverkningar.
- Tala om för din läkare om du har paralytisk ileus (tillstånd där upptaget mat inte rör sig genom tarmarna), magont eller svullnad eller om du utvecklar dessa symtom vid behandling med transdermalt granisetron.
- tala om för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du använder transdermal granisetron, kontakta din läkare.
- planerar att skydda granisetronplåstret och huden runt det från verkligt och artificiellt solljus (solarium, solstolar). Håll patchen täckt med kläder om du behöver utsättas för solljus under din behandling. Du bör också skydda området på din hud där plåstret applicerades från solljus i 10 dagar efter att du tagit bort plåstret.
Vilka speciella diet instruktioner ska jag följa?
Om du inte säger din läkare, fortsätt din vanliga diet.
Vad ska jag göra om jag glömmer en dos?
Ring din läkare om du har glömt att applicera din patch minst 24 timmar innan du planerar att börja din kemoterapi.
Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?
Transdermal granisetron kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symptom är svåra eller inte gå iväg:
- förstoppning
- huvudvärk
- hudrödhet som varar längre än 3 dagar efter att du har tagit bort plåstret
Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symptom, kontakta din läkare omedelbart eller söka akut medicinsk behandling:
- utslag, rodnad, stötar, blåsor eller klåda i huden under eller runt plåstret
- nässelfeber
- täthet i halsen
- andningssvårigheter eller sväljning
- heshet
- yrsel, svimmelhet eller svimning
- snabb, långsam eller oregelbunden hjärtslag
- agitation
- hallucinationer (ser saker eller hörspråk som inte existerar)
- feber
- överdriven svettning
- förvirring
- illamående, kräkningar eller diarré
- förlust av samordning
- styva eller ryckande muskler
- kramper
- koma (medvetslöshet)
Transdermal granisetron kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du använder detta läkemedel.
Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch Biverkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).
Vad ska jag veta om lagring och bortskaffande av detta läkemedel?
Förvara denna medicin i behållaren som den kom in, tätt stängd och utom räckhåll för barn. Förvara det vid rumstemperatur och borta från överskott av värme och fukt (inte i badrummet).
Onödiga läkemedel bör kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du ska dock inte spola denna medicin på toaletten. I stället är det bästa sättet att ta hand om din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Tala med din apotekare eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker bortskaffande av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.
Det är viktigt att hålla alla mediciner utom synhåll och räckhåll för barn, så många behållare (till exempel ugentliga piller, ögonfall, krämer, fläckar och inhalatorer) är inte barnsäkra och små barn kan öppna dem enkelt. För att skydda unga barn från förgiftning, lås alltid säkerhetslock och sätt omedelbart läkemedlet på ett säkert ställe - en som är upp och bort och ur synhåll och nå. http://www.upandaway.org
Vid nöd / överdosering
Om någon applicerar för många granisetronplåster, ring din lokala giftkontrollcentral på 1-800-222-1222. Om offret har kollapsat eller andas inte, ring lokala räddningstjänsten vid 911.
Symptom på överdosering kan innehålla följande:
- huvudvärk
Vilken annan information ska jag veta?
Håll alla möten med din läkare.
Låt inte någon annan använda din medicinering. Fråga apotekspersonalen om eventuella frågor du har om att fylla på receptet.
Det är viktigt att du håller en skriftlig förteckning över alla receptbelagda och icke-receptfria läkemedel du tar, liksom alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med denna lista med dig varje gång du besöker en läkare eller om du är inskriven på ett sjukhus. Det är också viktig information att ta med dig vid nödsituationer.
Märkesnamn
- Sancuso®