Nukle translucency test

Posted on
Författare: Peter Berry
Skapelsedatum: 15 Augusti 2021
Uppdatera Datum: 18 November 2024
Anonim
AIUM Webinar: Systematic Evaluation of the 11-14 Week Fetus, Touching on ISUOG Guidelines
Video: AIUM Webinar: Systematic Evaluation of the 11-14 Week Fetus, Touching on ISUOG Guidelines

Innehåll

Nuchal translucency-testet mäter nuchal viktjockleken. Detta är ett område av vävnad på baksidan av en ofödd babyhals. Att mäta denna tjocklek hjälper till att bedöma risken för Downs syndrom och andra genetiska problem hos barnet.


Hur testet utförs

Din vårdgivare använder buk ultraljud (inte vaginal) för att mäta nuchalveckan. Alla ofödda barn har viss vätska på baksidan av nacken. I en bebis med Downs syndrom eller andra genetiska störningar finns det mer vätska än normalt. Detta gör att utrymmet ser tjockare ut.

Ett blodprov av mamman är också gjort. Tillsammans kommer dessa två test att berätta om barnet kan ha Down-syndrom eller annan genetisk störning.

Hur man förbereder sig på testet

Att ha en fullblåsning ger den bästa ultraljudsbilden. Du kan bli ombedd att dricka 2 till 3 glas vätska en timme före provet. KLICKA INTE ur din ultraljud.

Hur testet kommer att känna

Du kan ha lite obehag från tryck på blåsan under ultraljudet. Den gel som används under testet kan känna sig lite kall och våt. Du kommer inte känna ultraljudsvågorna.


Varför testet utförs

Din leverantör kan rekommendera detta test för att skärpa din baby för Downs syndrom. Många gravida kvinnor bestämmer sig för att ha detta test.

Nukal translucens görs vanligtvis mellan den 11: e och 14: e veckan av graviditeten. Det kan göras tidigare under graviditet än amniocentes. Detta är ett annat test som kontrollerar fosterskador.

Normala resultat

En normal mängd vätska i nackehalsen under ultraljud innebär att det är mycket osannolikt att din bebis har Downs syndrom eller annan genetisk störning.

Nukal translucensmätning ökar med graviditetsåldern. Detta är perioden mellan befruktning och födelse. Ju högre mätningen jämfört med spädbarn samma graviditetsalder, desto högre är risken för vissa genetiska störningar.

Mätningarna nedan anses vara låg risk för genetiska störningar:


  • Vid 11 veckor - upp till 2 mm
  • Vid 13 veckor, 6 dagar - upp till 2,8 mm

Vilka onormala resultat betyder

Mer flytande än normalt i nackehalsen betyder att det finns en högre risk för Downs syndrom, trisomi 18, trisomi 13, Turners syndrom eller medfödd hjärtsjukdom. Men det säger inte säkert att barnet har Downs syndrom eller annan genetisk störning.

Om resultatet är onormalt kan andra tester göras. För det mesta är det andra testet gjort amniocentes.

risker

Det finns inga kända risker från ultraljud.

Alternativa namn

Nukal translucens-screening; NT; Nuchal vikprov; Nuchal fold scan; Prenatal genetisk screening; Downs syndrom - nuchal translucens

referenser

Chaveeva P, Agathokleous M, Nicolaides KH. Fetal aneuploidier. I: Coady AM, Bower S, eds. Twining's Textbook of Fetal Abnormalities. Tredje ed. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: Kap 2.

Walsh JM, D'Alton ME. Nukal translucens. I: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Obstetrisk bildbehandling: Fetaldiagnos och vård. Andra ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap 45

Recension Datum 4/19/2018

Uppdaterad av: John D. Jacobson, MD, Professor i obstetrik och gynekologi, Loma Linda University School of Medicine, Loma Linda Center for fertilitet, Loma Linda, CA. Också granskad av David Zieve, MD, MHA, medicinsk chef, Brenda Conaway, redaktionschef och A.D.A.M. Redaktionellt lag.