Innehåll
- Hur testet utförs
- Hur man förbereder sig på testet
- Varför testet utförs
- Normala resultat
- Vilka onormala resultat betyder
- risker
- Alternativa namn
- Bilder
- referenser
- Recension Datum 7/17/2017
Amniocentes är ett test som kan göras under graviditeten för att leta efter dessa problem i utvecklingsbarnet:
- Missbildningar
- Genetiska problem
- Infektion
- Lungutveckling
Hur testet utförs
Amniocentes tar bort en liten mängd vätska från säcken runt barnet i livmodern (livmodern). Det görs oftast på ett läkarkontor eller sjukhus. Du behöver inte stanna på sjukhuset.
Du kommer först att ha en ultraljudsgraviditet. Detta hjälper din vårdgivare att se var barnet är i din livmoder.
Numbing medicin gnids sedan på en del av din mage. Ibland ges läkemedlet genom ett skott i huden på mageområdet. Huden rengörs med en desinfektionsvätska.
Din leverantör sätter in en lång, tunn nål genom din mage och in i livmodern. En liten mängd vätska (ca 4 teskedar eller 20 ml) avlägsnas från säcken som omger barnet. I de flesta fall ses barnet av ultraljud under proceduren.
Vätskan skickas till ett laboratorium. Testning kan innefatta:
- Genetiska studier
- Mätning av alfa-fetoprotein (AFP) nivåer (ett ämne som produceras i lever av utvecklingsbarnet)
- Kultur för infektion
Resultaten av genetisk testning tar vanligtvis ca 2 veckor. Andra testresultat kommer tillbaka om 1 till 3 dagar.
Ibland används amniocentes också senare under graviditeten till:
- Diagnostisera infektion
- Kontrollera om barnets lungor är utvecklade och klara för leverans
- Ta bort överskottsvätska från omkring barnet om det finns för mycket fostervatten (polyhydramnios)
Hur man förbereder sig på testet
Din blåsa kan behöva vara full för ultraljudet. Kontrollera med din leverantör om detta.
Före testet kan blod tas för att ta reda på din blodtyp och Rh-faktor. Du kan få ett skott av medicin som heter Rho (D) Immun Globulin (RhoGAM och andra märken) om du är Rh-negativ.
Varför testet utförs
Amniocentes erbjuds vanligtvis kvinnor som har ökad risk att få barn med fosterskador. Detta inkluderar kvinnor som:
- Kommer att vara 35 år eller äldre när de föds
- Hade ett screeningtest som visar att det kan finnas en fosterskada eller ett annat problem
- Har haft barn med fosterskador i andra graviditeter
- Ha en familjhistoria av genetiska störningar
Genetisk rådgivning rekommenderas före förfarandet. Detta gör att du kan:
- Lär dig om andra prenatala tester
- Göra ett välgrundat beslut om alternativ för prenatal diagnos
Detta test:
- Är ett diagnostiskt test, inte ett screeningtest
- Är större än 99% korrekt för att diagnostisera Downs syndrom
- Görs oftast mellan 15 och 20 veckor, men kan utföras när som helst mellan 15 och 40 veckor
Amniocentes kan användas för att diagnostisera många olika gen- och kromosomproblem i barnet, inklusive:
- Anencefali (när barnet saknar en stor del av hjärnan)
- Downs syndrom
- Sällsynta metaboliska störningar som går ner genom familjer
- Andra genetiska problem, som trisomi 18
- Infektioner i fostervätskan
Normala resultat
Ett normalt resultat betyder:
- Inga genetiska eller kromosomproblem hittades i din bebis.
- Bilirubin- och alfa-fetoproteinnivåer verkar normala.
- Inga tecken på infektion hittades.
Obs! Amniocentes är vanligtvis det mest exakta testet för genetiska tillstånd och missbildningar. Även om det är sällsynt kan en baby fortfarande ha genetiska eller andra typer av fosterskador, även om resultaten från amniocentes är normala.
Vilka onormala resultat betyder
Ett onormalt resultat kan innebära att din bebis har:
- Ett gen- eller kromosomproblem, såsom Downs syndrom
- Fosterskador som involverar ryggraden eller hjärnan, som spina bifida
Prata med din leverantör om betydelsen av dina specifika testresultat. Fråga din leverantör:
- Hur tillståndet eller defekten kan behandlas under eller efter graviditeten
- Vilka speciella behov barnet kan ha efter födseln
- Vilka andra alternativ du har om att behålla eller avsluta din graviditet
risker
Riskerna är minimala men kan innehålla:
- Infektion eller skada på barnet
- Missfall
- Läckage av fostervätska
- Vaginal blödning
Alternativa namn
Kultur - fostervätska; Kultur - fosterva celler; Alfa-fetoprotein - amniocentes
Bilder
Fostervattensprov
Fostervattensprov
Amniocentesis - serien
referenser
Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Genetisk screening och prenatal genetisk diagnos. I: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Obstetrics: Normal och Problem Graviditeter. 7: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: kapitel 10.
Wapner RJ. Prental diagnos av medfödda sjukdomar. I: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, eds. Creasy och Resniks mammal-fetala medicin: Principer och övning. 7: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: kap 30.
Recension Datum 7/17/2017
Uppdaterad av: Cynthia D. White, MD, Fellow American College of Obstetricians och Gynekologer, Group Health Cooperative, Bellevue, WA. Också granskad av David Zieve, MD, MHA, medicinsk chef, Brenda Conaway, redaktionschef och A.D.A.M. Redaktionellt lag.