Innehåll
Hemoglobinopati är en grupp av störningar där det finns onormal produktion eller struktur av hemoglobinmolekylen. Det går vidare genom familjer (ärft).
Denna grupp av störningar innefattar hemoglobin C-sjukdom, hemoglobin S-C-sjukdom, sicklecellanemi och thalassemier.
referenser
DeBaun MR, Frei-Jones MJ, Vichinsky EP. Hemoglobinopatier. I: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20: e upplagan. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap 462.
Steinberg MH. Sicklecellsjukdom och associerade hemoglobinopatier. I: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 25: e upplagan. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: 163 kap.
Granska datum 1/19/2018
Uppdaterad av: Richard LoCicero, MD, privatpraktik specialiserad på hematologi och medicinsk onkologi, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Granskning tillhandahållen av VeriMed Healthcare Network. Också granskad av David Zieve, MD, MHA, medicinsk chef, Brenda Conaway, redaktionschef och A.D.A.M. Redaktionellt lag.