Innehåll
Kikuchisjukdom, även kallad histiocytisk nekrotiserande lymfadenit eller Kikuchi-Fujimoto-sjukdom, är en sjukdom som drabbar lymfkörtlarna och orsakar lymfkörtelinflammation. Den exakta orsaken till sjukdomen är ännu inte känd, även om vissa forskare har föreslagit att det är en infektion eller autoimmun sjukdom. Den mest accepterade teorin av experter är att Kikuchis sjukdom är resultatet av en eller flera oidentifierade medel som utlöser en självbegränsad autoimmun process. Dessa medel antas inkludera infektioner, kemiska, plastiska och neoplastiska (onormala vävnadstillväxt) medel.Vem är i fara?
Kikuchis sjukdom beskrevs först i Japan 1972 men har sedan dess rapporterats över hela världen i alla raser. Man trodde tidigare att fler kvinnor än män drabbades av Kikuchis sjukdom; Nyare bevis tyder dock på att det inte är mer sannolikt att det påverkar ett kön mer än ett annat. Kikuchis sjukdom förekommer i ett brett åldersintervall, men drabbar i allmänhet unga vuxna i åldrarna 20 till 30.
Symtom
Kikuchis sjukdom har vanligtvis formen av lymfkörtelinflammation. Hos 80 procent av personerna med sjukdomen påverkas lymfkörtlarna på en eller båda sidor av nacken. För det mesta är det de enda lymfkörtlarna som påverkas. Lymfkörtlarna är smärtfria, hårda och cirka 2-3 cm i diameter. Cirka hälften av personer med Kikuchis sjukdom utvecklar feber och influensaliknande symtom. Ett rött utslag kan förekomma hos upp till 30 procent av individerna.
Diagnos
En ultraljud, CT-skanning eller MR kan bekräfta förekomsten av förstorade lymfkörtlar men kan inte bekräfta diagnosen. På grund av dess symtom och eftersom det är så svårt att diagnostisera, misstas Kikuchis sjukdom ofta för lymfom eller systemisk lupus erythematosus. Det enda sättet att veta säkert om dina symtom är från Kikuchis sjukdom är att din läkare tar bort en lymfkörtel och undersöker vävnaderna i den. Lyckligtvis, till skillnad från lymfom och lupus, är Kikuchis sjukdom inte livshotande eller kronisk.
Behandlingsalternativ
Behandling för Kikuchis sjukdom består av att lindra feber, influensasymtom eller ömhet i lymfkörtlarna. Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) som ibuprofen kan hjälpa till med dessa symtom. Kikuchis sjukdom kommer vanligtvis att klara sig själv inom en till sex månader.