Inklusion Body Myositis

Posted on
Författare: Gregory Harris
Skapelsedatum: 12 April 2021
Uppdatera Datum: 16 Maj 2024
Anonim
Inclusion Body Myositis (IBM) Diagnosis : Johns Hopkins Myositis Center
Video: Inclusion Body Myositis (IBM) Diagnosis : Johns Hopkins Myositis Center

Innehåll

Inklusionskroppsmyosit (IBM) orsakar muskelsvaghet som kan förvärras med tiden och skada musklerna. Nedgångstakten varierar mellan individer. Detta degenerativa muskeltillstånd är vanligare hos äldre vuxna, särskilt män över 50 år.

Vad är inklusionskroppsmyosit?

Myosit är en bred term som beskriver muskelinflammation. Inklusionskroppar är onormala strukturer som finns i muskelceller som kan ses i muskelbiopsier hos patienter med IBM. Närvaron av inklusionskroppar skiljer denna typ av myosit från liknande tillstånd såsom polymyosit.

Symtom på inkludering Body Myositis

Inklusionskroppsmyosit orsakar muskelsvaghet och degeneration i vissa delar av kroppen. De områden som drabbas mest är vanligtvis handleder och fingrar, framsidan av låren och framsidan av benen under knäet.

Eftersom musklerna i dessa områden gradvis slösas bort kan du uppleva följande symtom:

  • Ofta snubblar och faller

  • Muskelsvaghet i quadriceps, hand, underarm och fotled


  • Knän viker

  • Förlust av förmåga att gå eller skicklighet i dina händer

  • Svårigheter att höja framsidan av foten (släpp foten)

Dessa symtom utvecklas vanligtvis gradvis - under en period av månader och ibland år. Symtom är inte alltid närvarande eller känns lika på båda sidor av kroppen. Platsen, svårighetsgraden och symtomen kan variera från person till person.

Hur diagnostiseras myosit hos inkluderande kropp?

När du blir äldre kan du uppleva många hälsoproblem. Muskelsvaghet förväntas ofta med åldern och är lätt att avfärda. Eftersom myosit är sällsynt, går många fall av IBM odiagnostiserade eller feldiagnostiserade i flera år efter att de första symptomen uppträtt. Inte många läkare har sett patienter med myosit och ännu färre har behandlat dem. Det är bäst att söka yttrande från en myosit-specialist om du eller din läkare misstänker att du kan ha denna sjukdom.

För att diagnostisera inklusionskroppsmyosit kan en specialist använda alla eller en kombination av dessa metoder:


  • Fysisk undersökning och medicinsk historia

  • Blodprov för att leta efter sjukdomsspecifika enzymer eller antikroppar

  • Nervledningsstudier för att mäta eventuella avbrott i nervsignalen

  • Elektromyografi som hjälper till att utesluta neurologiska tillstånd

  • Muskelbiopsi för att verifiera förekomsten av inklusionskroppar för att bekräfta diagnosen

  • Genetisk testning

Orsaker till inkludering Kroppsmyosit

Inklusionskroppar finns i två distinkta, men ändå relaterade, förhållanden. Även om deras symtom och diagnos kan vara lika, skiljer sig deras ursprung från:

  • Sporadisk inklusionskroppsmyosit (s-IBM) har inga kända orsaker. Den har en autoimmun komponent, vilket innebär att kroppen attackerar sig själv. Andra faktorer kan dock vara med och det är fortfarande okänt vad som utlöser s-IBM.

  • Ärftlig inklusionskroppsmyopati (h-IBM) kan kopplas till genetiska faktorer. Det kallas "myopati" snarare än "myosit" eftersom muskelinflammation i allmänhet inte är inblandad. Det manifesterar sig vanligtvis mycket tidigare än s-IBM - ibland redan på 20-talet. Denna sjukdom tenderar också att skona lårmusklerna tills de avancerade stadierna.


Inklusion Body Myosit Behandling

Det finns för närvarande ingen behandling som kan vända eller befria din kropp från att inkludera kroppsmyosit. Trots den autoimmuna komponenten svarar IBM inte bra på immunterapi. Det kan dock vara fördelaktigt för vissa patienter, särskilt de med andra autoimmuna sjukdomar.

Många patienter med inkluderande kropps myosit kan också dra nytta av fysisk, yrkesmässig och talterapi.

  • Sjukgymnastik kan hjälpa till att upprätthålla styrka och rörlighet så länge som möjligt.

  • Arbetsterapi kan underlätta dagliga aktiviteter och undvika fallskador.

  • Tal-språkterapi kan hjälpa till att hantera sväljproblem.

Eftersom inklusionskroppsmyosit skadar musklerna, bör träningen ske under ledning av en specialist. En rehabiliteringsläkare eller en neurolog som är specialiserad på myosit kan hjälpa dig att utveckla en anpassad träningsplan.

Det finns också pågående kliniska prövningar för myosit. Be din läkare om mer information.

På grund av IBMs kroniska karaktär kan vissa patienter också dra nytta av att konsultera en rehabiliteringspsykolog för att hantera psykologiska aspekter av att leva med myosit.

Prognos och komplikationer av inklusionskroppsmyosit

Även om det inte finns någon effektiv behandling påverkar inte din livslängd direkt att ha myosit i kroppen. Det kan dock förkorta din livslängd indirekt genom de farliga konsekvenserna av att förlora din muskelstyrka. När muskelsvagheten förvärras och sprider sig kan du uppleva:

  • Sväljsvårigheter (dysfagi) som kan leda till kvävning

  • Andningsstörningar från det försvagade membranet

  • Skador från fall

  • Dålig rörlighet som kan kräva användning av hjälpmedel, såsom rullstol

  • Trycksår, muskelatrofi och andra konsekvenser av dålig rörlighet

En myositspecialist kan hjälpa dig att hantera dessa och andra aspekter och risker med att leva med inklusionskroppsmyosit.