Innehåll
- Vad är G6PD-brist?
- Vad orsakar G6PD-brist?
- Vem är i riskzonen för G6PD-brist?
- Vilka är symtomen på hemolytisk anemi?
- Hur diagnostiseras G6PD-brist?
- Hur behandlas G6PD-brist?
- Att leva med G6PD-brist
- Viktiga punkter om G6PD-brist
- Nästa steg
Vad är G6PD-brist?
G6PD-brist är ett ärftligt tillstånd. Det är när kroppen inte har tillräckligt med ett enzym som heter G6PD (glukos-6-fosfatdehydrogenas). Detta enzym hjälper röda blodkroppar att fungera ordentligt. Brist på detta enzym kan orsaka hemolytisk anemi. Detta är när de röda blodkropparna bryts ner snabbare än de görs.
Vad orsakar G6PD-brist?
G6PD-brist ärvs. Det betyder att det överförs från föräldrar genom deras gener.
Kvinnor som bär en kopia av genen kan överföra G6PD-brist till sina barn.
- Män som får genen har G6PD-brist.
- Kvinnor som får genen är bärare. De har ofta inga symtom. Men de kan överföra genen till sina barn.
Vem är i riskzonen för G6PD-brist?
G6PD-brist förekommer oftast hos män. Det är sällsynt hos kvinnor.
Störningen drabbar cirka 10% av afroamerikanska män i USA. Det är också vanligt hos människor från Medelhavsområdet, Afrika eller Asien.
Störningens svårighetsgrad varierar beroende på grupp. I afroamerikaner är problemet milt. Det drabbar främst äldre röda blodkroppar. Hos vita är störningen ofta allvarligare. I denna grupp påverkas unga röda blodkroppar.
Vilka är symtomen på hemolytisk anemi?
G6PD kan orsaka hemolytisk anemi. Detta är när de röda blodkropparna bryts ner snabbare än de görs. Symtom på hemolytisk anemi inkluderar:
- Blek hud
- Gulning av hud, ögon och mun (gulsot)
- Mörk urin
- Feber
- Svaghet
- Yrsel
- Förvirring
- Problem med fysisk aktivitet
- Förstorad mjälte och lever
- Ökad hjärtrytm
- Hjärtblåsljud
Symtomen på hemolytisk anemi kan se ut som andra hälsoproblem. Se alltid din vårdgivare för en diagnos.
Hur diagnostiseras G6PD-brist?
Din vårdgivare kan diagnostisera G6PD-brist med ett enkelt blodprov. Du kan behöva detta test om:
- Din familj kommer från ett område där detta tillstånd är vanligt
- Du har en familjehistoria av G6PD-brist
- Du har en okänd form av anemi
Din leverantör kan upprepa tester för att göra en korrekt diagnos.
Hur behandlas G6PD-brist?
I de flesta fall orsakar inte G6PD-brist problem. Problem kan uppstå om du utsätts för läkemedel eller livsmedel som kan skada dina blodkroppar. Beroende på din genfel kan du kanske hantera en liten mängd av dessa exponeringar.
Din vårdgivare kommer att räkna ut den bästa behandlingen baserat på:
- Din ålder, hälsa och sjukdomshistoria
- Hur sjuk du är
- Hur bra du kan hantera vissa läkemedel, procedurer eller terapier
- Hur länge villkoret förväntas pågå
- Din åsikt eller preferens
Behandlingen kan innefatta:
- Undvik vissa läkemedel, livsmedel och miljöexponeringar
- Berätta för dina leverantörer att du har G6PD-brist
- Kontrollera med din leverantör innan du tar något läkemedel
Att leva med G6PD-brist
Om du har detta tillstånd måste du undvika saker som kan utlösa hemolytisk anemi. Dessa inkluderar:
- Aspirin och produkter som har aspirin
- Vissa antibiotika
- bondbönor
- Malbollar
Viktiga punkter om G6PD-brist
- G6PD-brist är bristen på ett enzym (glukos-6-fosfatdehydrogenas) i blodet.
- Det är ett genetiskt hälsoproblem som oftast ärvs av män. Kvinnor får vanligtvis inte det. Men de kan vara bärare och överföra det till sina barn.
- Det kan orsaka hemolytisk anemi. Det är när de röda blodkropparna bryts ned snabbare än kroppen kan göra dem.
- Det drabbar cirka 10% av afroamerikanska män i USA. Det är också vanligt hos människor från Medelhavsområdet, Afrika eller Asien.
- Behandlingen inkluderar att undvika vissa läkemedel, livsmedel och miljöexponeringar.
Nästa steg
Tips som hjälper dig att få ut så mycket som möjligt av ett besök hos din vårdgivare:
- Vet orsaken till ditt besök och vad du vill ska hända.
- Skriv ner frågor du vill besvara före ditt besök.
- Ta med dig någon som hjälper dig att ställa frågor och komma ihåg vad din leverantör säger till dig.
- Skriv ner namnet på en ny diagnos och eventuella nya läkemedel, behandlingar eller tester vid besöket. Skriv också ner alla nya instruktioner som din leverantör ger dig.
- Vet varför ett nytt läkemedel eller en ny behandling ordineras och hur det hjälper dig. Vet också vad biverkningarna är.
- Fråga om ditt tillstånd kan behandlas på andra sätt.
- Vet varför ett test eller förfarande rekommenderas och vad resultaten kan betyda.
- Vet vad du kan förvänta dig om du inte tar medicinen eller gör testet eller proceduren.
- Om du har ett uppföljningsavtal, skriv ner datum, tid och syfte för det besöket.
- Vet hur du kan kontakta din leverantör om du har frågor.