Innehåll
Kraniofaryngiomasymtom
Ett växande kraniofaryngiom kan sätta tryck på nerverna, blodkärlen eller hjärnvävnaden nära hypofysen, vilket resulterar i symtom som:
Balansproblem
Förvirring, humörsvängningar eller beteendeförändringar
Huvudvärk
Ökad törst och urinering
Illamående och kräkningar
Långsam tillväxt hos barn
Synproblem
Kraniofaryngiomadiagnos
För närvarande finns det inga kända orsaker eller bevisade riskfaktorer för kraniofaryngiom.
Blod- och urinprov kan indikera en hormonobalans som kan orsakas av ett problem med hypofysen.
Om din läkare misstänker ett kraniofaryngiom kan han eller hon rekommendera en MR-undersökning eller en CT-skanning av området kring hypofysen. Dessa tester kan ge en detaljerad bild av hjärnan och hypofysen och hjälpa till att skilja ett kraniofaryngiom från andra hypofystumörer.
Om din läkare rekommenderar en biopsi kan tumören diagnostiseras och tas bort samtidigt.
Kraniofaryngiombehandling
Din neurokirurg och endokrinolog (specialist på hormonstörning) kommer att arbeta tillsammans för att utveckla den optimala behandlingsplanen för dig. Behandling för ett kraniofaryngiom (eller annan hjärntumör) kan innefatta kirurgisk avlägsnande av tumören genom ett förfarande som kallas kraniotomi.
Orbitozygomatisk kraniotomi
Den orbitozygomatiska kraniotomin är ett traditionellt kirurgiskt tillvägagångssätt som används för att komma åt skallebasen för att behandla svåra tumörer och aneurysmer. Det bygger på konceptet att det är säkrare att ta bort extra ben än att onödigt manipulera hjärnan.
För att avlägsna kraniofaryngiom med denna teknik gör neurokirurgen ett snitt i hårbotten bakom hårfästet och tar bort benet som bildar konturen i banan och kinden. Att tillfälligt ta bort detta ben tillåter kirurgen att komma åt områden i hjärnan som är svårare att nå samtidigt som allvarlig hjärnskada minimeras. Kirurgen ersätter benet i slutet av ingreppet.
Efter operation kan ditt läkarteam också rekommendera hormonbehandling och / eller stereotaktisk strålkirurgi.