Klubbfot

Posted on
Författare: Joan Hall
Skapelsedatum: 6 Januari 2021
Uppdatera Datum: 20 November 2024
Anonim
LEVA MED OSYNLIGT HANDIKAPP Klumpfot
Video: LEVA MED OSYNLIGT HANDIKAPP Klumpfot

Innehåll

Vad är clubfoot?

Klumpfot är en fotdeformitet klassificerad i tre olika typer: idiopatisk (okänd orsak), neurogen (orsakad av nervsystemet) och syndrom (relaterat till ett underliggande syndrom).

Idiopatisk klumpfot

Även känd som talipes equinovarus, är idiopatisk klumpfot den vanligaste typen av klumpfot och är närvarande vid födseln. Denna medfödda anomali ses hos en av 1000 barn, varav hälften av klumpfoten endast involverar en fot. Det finns för närvarande ingen känd orsak till idiopatisk klumpfot, men pojkar är dubbelt så benägna att ha klumpfot jämfört med flickor.

Neurogen klumpfot

Neurogen klumpfot orsakas av ett underliggande neurologiskt tillstånd. Till exempel kan ett barn som är födt med ryggmärgsbråck också utvecklas senare i barndomen på grund av cerebral pares eller en ryggmärgskompression.

Syndromisk klumpfot

Syndromisk klumpfot finns tillsammans med ett antal andra kliniska tillstånd, som relaterar till ett underliggande syndrom. Exempel på syndrom där en klumpfot kan förekomma inkluderar artrogryposis, förträngningsbandssyndrom, tibial hemimelia och diastrofisk dvärg.


Vilka är tecken och symtom på klumpfot?

I en klumpfot är akillessenan för kort, vilket gör att foten hålls spetsig - även känd som "fixering av foten i equinus." Foten vänds också in och under. Benen på foten och fotleden är alla närvarande men är feljusterade på grund av skillnader i muskler och senor som verkar på foten.

Vilka är riskfaktorerna för clubfoot?

  • Att ha en förälder eller syskon med klumpfot

  • Moderns rökning under graviditeten

  • Manlig

Klumpfotsdiagnos

Fotobalans på grund av klumpfot kan märkas under ultraljud av fosterskärm redan i 12 veckors graviditet, men diagnosen klumpfot bekräftas genom fysisk undersökning vid födseln.

Klumpfotsbehandling

Behandlingen för klumpfot består av två faser: Ponseti seriell gjutning och avstängning. Behandling är alltid nödvändig, eftersom tillståndet inte blir bättre med tillväxt.

Ponseti Serial Casting

Ponseti-tekniken för seriell gjutning är en behandlingsmetod som innebär noggrann sträckning och manipulering av foten och håll med en gjutning. Den första gjutningen appliceras en till två veckor efter att barnet har fötts. Besättningen byts sedan på kontoret var sjunde till tio dagar. Med den fjärde eller femte rollbesättningen behövs också ett litet kontorsförfarande för att förlänga akillessenen. Detta görs med en lokal bedövande medicin och ett litet blad. Därefter placeras barnet i en sista gjutning, som förblir på i två till tre veckor.


Stag för Clubfoot

Medan gjutningen korrigerar fotdeformiteten bibehåller stagning korrigeringen. Utan stag skulle klumpfoten utvecklas om. Dagen den sista rollen avlägsnas passar barnet i en supramalleolär ortos med en bar. Dessa hängslen bärs 23 timmar om dagen i två månader, sedan 12 timmar om dagen (tupplurar plus nattetid) fram till dagis.

Livet efter behandling av klumpfoten

En välkorrigerad klumpfot ser inte annorlunda ut än en vanlig fot. Sport, dans och vanliga skor på dagtid är förväntningarna för ett barn som föds med en klumpfot. Detta tillstånd hindrar inte ett barn från normala aktiviteter.

Information till föräldrar om Ponseti-metoden för korrigering av klumpfot