Min släkting diagnostiserades med celiac - vad är min risk?

Innehåll

• Celiac: Genetik och miljö
• Bli testad för gener från celiaki
• Ett ord från Verywell

Om du har en nära släkting som diagnostiserats med celiaki, är dina chanser att utveckla tillståndet också högre än normalt. Lyckligtvis kan din risk dock inte vara så hög som du kan oroa dig för. I själva verket är det mycket mer troligt att du inte får celiaki, även om din nära släkting har det.

Även om det är vanligt att det finns flera celiacer i familjer, betyder din släktings diagnos på inget sätt att du också är säker på att få tillståndet. Det finns många andra faktorer inblandade.

Om du är förstegrads släkting (förälder, barn, bror eller syster) till en person med celiaki, har du 1 till 22 chans att utveckla sjukdomen under din livstid, enligt University of Chicago Celiac Disease Center. Om du är släkting i andra grad (moster, farbror, systerdotter, brorson, farförälder, barnbarn eller halvsyskon) är din risk 1 av 39.

Det finns ingen forskning som indikerar sannolikheten för att två celiacföräldrar ska få celiac barn, men genetik indikerar att det sannolikt är högre än 1 av 22 chanser för första grads släktingar. Men återigen är det inte säkert, eftersom det finns andra faktorer inblandade.

Därför har människor vars nära släktingar har diagnostiserats en något stor chans att också diagnostiseras - högre än den totala befolkningen, där andelen är mindre än 1%, men långt ifrån en säkerhet. Och människor vars mer avlägsna släktingar har diagnostiserats har också en högre chans än genomsnittet att diagnostiseras, men återigen är det långt ifrån säkert att de någonsin kommer att utveckla tillståndet.

Celiac: Genetik och miljö

Din risk för celiaki involverar genetik, men det involverar också andra faktorer, av vilka vissa inte ens har identifierats än.

Du vet förmodligen att celiaki är kopplad till dina gener - de allra flesta som utvecklar tillståndet bär minst en av de två så kallade celiaki-generna (tekniskt sett HLA-DQ2 och HLA-DQ8).

Du ärver de generna från din mamma och / eller far ... vilket innebär att tillståndet kan köra i din familj. Om du ärver generna från båda föräldrarna (som personer med två celiacföräldrar kan göra) är din risk sannolikt fortfarande högre.

Men det tar mer än att ha genen för att få dig att utveckla celiaki, och faktiskt är forskare inte säkra på varför vissa människor med liknande genetik får celiaki medan andra inte gör det. Celiac sjukdom orsakas av en kombination av genetik och faktorer i en persons miljö.

Orsaker och riskfaktorer för celiaki

Hos vissa människor kan stress eller graviditet tycka utlösa utvecklingen av celiaki, eftersom celiaki-symtom börjar strax efter en stressig livshändelse eller en graviditet. Men dessa tillstånd orsakar faktiskt inte celiaki, och det är möjligt att subtila symtom hade förekommit länge före graviditeten eller den stressande händelsen.

Bli testad för gener från celiaki

Om du har en förälder eller en annan nära (första grads) släkting som har diagnostiserats med celiaki, rekommenderar medicinska riktlinjer att du testas för celiaki. , genomgår en procedur som kallas endoskopi för att leta efter celiacrelaterad skada direkt i tunntarmen.

Om du har en släkting som just har diagnostiserats med tillståndet kanske du vill prata med din läkare om att beställa blodprovet, eftersom du inte behöver symtom för att få diagnosen celiaki.

Du kan också överväga att bli testad för att se om du bär en eller båda av celiaki-generna. Denna typ av genetisk testning av celiaki kommer inte att berätta om du faktiskt har celiaki (du behöver blodprovet för det), men det kommer att berätta om du har "rätt" gener för att utveckla celiaki.

Ett ord från Verywell

Om din genetiska testning med celiaki visar att du har "celiaki-genen", borde du inte få panik. De flesta människor med celiacgenen utvecklar aldrig tillståndet. Om du (eller ditt barn) bär genen, är det bäst att få de test som rekommenderas av din läkare och se noga efter tecken och symtom på celiaki.

Faktum är att du kan få dina antikroppsnivåer kontrollerade regelbundet via ett blodprov, även om du inte har några uppenbara tecken på sjukdomen. Regelbunden övervakning gör att sjukdomen kan diagnostiseras snabbt om den utvecklas, och tidig diagnos kommer dramatiskt att minska risken för komplikationer.

Å andra sidan, om du inte bär generna för celiaki, har du och dina barn (om de inte har ärvt celiaki-generna från sin andra förälder) en extremt låg risk för att utveckla celiaki.