Innehåll
- Akustiskt neurom
- Adenom
- Kondroma
- Kondrosarkom
- Chordoma
- Choroid Plexus Tumor
- Kraniofaryngiom
- Dysembryoplastisk neuroepitelial tumör
- Encefalocele
- Fibrös dysplasi
- Kimcellstumör
- Jätte celltumör
- Hemangiopericytom
- Meningioma
- Metastatisk hjärntumör
- Nasofaryngeal angiofibrom
- Neurofibrom
- Olfaktorisk neuroblastom
- Osteom
- Paranasal sinuscancer
- Petrous Apex Lesion
- Rabdomyosarkom
- Rathkes Cleft Cyst
Akustiskt neurom
Akustiska neurom (vestibulära schwannom) är godartade, långsamt växande tumörer i nerven som ansluter örat till hjärnan, som också är känt som hörselnerven eller den åttonde kranialnerven. När dessa tumörer växer pressar de mot hörseln och balanserar nerverna, vilket orsakar hörselnedsättning, ringningar i örat, yrsel och balansproblem.
Mindre än 8 procent av primära hjärntumörer är akustiska neurom. Akustiska neurom utvecklas vanligtvis hos medelålders vuxna.
Adenom
Som den vanligaste typen av hypofystumör utvecklas adenom från en normal hypofys och tenderar att växa långsamt. Cirka 10 procent av primära hjärntumörer diagnostiseras som adenom.Lyckligtvis för patienter som drabbas av dem är adenom godartade och behandlingsbara.
Kondroma
Kondromer är mycket sällsynta, godartade skalbaserade tumörer gjorda av benbrosk som finns i skallen. De kan utvecklas i brosket som finns i skallen och i bihålorna.
Kondromer förekommer vanligtvis hos patienter i åldrarna 10 till 30. Medan dessa tumörer växer långsamt kan de så småningom få benet att spricka eller växa för mycket, vilket skapar tryck på hjärnan. I sällsynta fall kan kondroder förändras till ett cancertillstånd som kallas kondrosarkom.
Kondrosarkom
Kondrosarkom är en malign bencancer som främst påverkar brosk. Den näst vanligaste typen av bencancer, kondrosarkom, utvecklas vanligtvis hos patienter mellan 50 och 70 år.
Tumören kan börja i celler i lårbenet, armen, bäckenet, knäet och ryggraden. Det kan också börja i skallen. Några av dessa cancerformer kan vara aggressiva.
Chordoma
Chordomas är godartade, långsamt växande tumörer som vanligtvis finns i skallen. De kan också förekomma i nedre ryggraden. Mindre än 1 procent av alla primära hjärntumörer diagnostiseras som chordom. Denna typ av tumör kan invadera intilliggande ben och sätta tryck på närliggande nervvävnad.
Choroid Plexus Tumor
Choroid plexus tumörer är sällsynta tumörer som finns i choroid plexus - den del av hjärnan i ventriklarna som producerar cerebrospinalvätska. Denna vätska omger och dämpar hjärnan och ryggmärgen. Cirka 90 procent av dessa tumörer är godartade.
Choroid plexus tumörer förekommer oftast hos barn under 2 år. När tumörerna växer kan de orsaka hydrocefalus, en ansamling av cerebrospinalvätska allmänt känd som "vatten i hjärnan." Detta kan leda till ökat tryck på hjärnan och förstoring av skallen.
Kraniofaryngiom
Cirka 10 procent till 15 procent av hypofystumörerna är kraniofaryngiom. Dessa godartade tumörer växer nära hypofysen och kan förekomma som solida tumörer eller cyster. Kraniofaryngiom pressar ofta på nerver, blodkärl eller delar av hjärnan runt hypofysen. De påverkar vanligtvis barn och tonåringar såväl som vuxna över 50 år.
Dysembryoplastisk neuroepitelial tumör
Dysembryoplastiska neuroepiteliala tumörer är sällsynta, godartade tumörer som förekommer i vävnader som täcker hjärnan och ryggmärgen. Vanligtvis finns hos barn och tonåringar, dessa tumörer kan orsaka kramper.
Encefalocele
Encefalocele är ett säckliknande utsprång i hjärnan och membranen som täcker den genom en öppning i skallen. Denna sällsynta fosterskada uppstår när neuralröret, där hjärnan och ryggmärgen bildas, inte stänger helt under fosterutvecklingen. Hud eller ett tunt membran täcker säcken utanför skallen.
Encefaloceler kan förekomma i skallen, på toppen eller baksidan av skallen eller mellan pannan och näsan. Tillstånd associerade med encefalocele inkluderar hydrocefalus, utvecklingsförseningar, mikrocefali (ett onormalt litet huvud), förlamning och kramper.
Varje år kommer cirka en av 10 000 spädbarn födda i USA att ha encefalocele, enligt Centers for Disease Control and Prevention.
Fibrös dysplasi
Fibrös dysplasi är en sällsynt benstörning där ärrliknande fibrös vävnad utvecklas istället för normalt ben. När benet växer expanderar den fibrösa vävnaden gradvis och försvagar benet. Fibrös dysplasi utvecklas vanligtvis i skallen och ansiktsben, lårben, skenben, revben, överarmsben eller bäcken.
Fibrös dysplasi kan leda till smärta och trasiga eller deformerade ben. Allvarlig deformation av ansiktsben kan orsaka syn- eller hörselnedsättning. I sällsynta fall kan ett drabbat benområde bli canceröst.
Medan den exakta orsaken till fibrös dysplasi är okänd, kan den utlösas av en kemisk oegentlighet i ett specifikt benprotein. Även om detta benproteinabnormalitet kan bero på en genmutation som förekommer vid födseln, anses den inte vara en ärftlig störning.
Kimcellstumör
Under normal utveckling av ett embryo och foster blir könsceller vanligtvis ägg (hos honan) eller spermier (hos hanen). Men om könsceller av misstag färdas till hjärnan kan de bli tumörer.
Könscelltumörer kan vara godartade eller maligna. De diagnostiseras ofta under puberteten. De tenderar att påverka pojkar mer än flickor.
Jätte celltumör
Uppkallad efter sina extremt stora celler är jättecelltumörer sällsynta bentumörer som vanligtvis påverkar ben- och armbenen. De kan också hittas i skallen. De flesta jättecelltumörer är godartade och förekommer hos patienter mellan 20 och 40 år.
Hemangiopericytom
Hemangiopericytom är sällsynta skallen bas tumörer som involverar blodkärlen. De utvecklas vanligtvis i benen, bäckenområdet, huvudet och nacken. Medan de flesta hemangiopericytom finns i mjuka vävnader, kan vissa förekomma i näshålan och bihålorna. Dessa tumörer kan vara godartade - om de är maligna kan de spridas till ben, lungor eller lever.
Meningioma
Meningiom är den vanligaste primära hjärntumören och står för cirka 33 procent av alla primära hjärntumörer. Meningiom har sitt ursprung i hjärnhinnorna, de yttre tre vävnadsskikten som täcker och skyddar hjärnan strax under skallen. Cirka 85 procent av meningiom är godartade, långsamt växande tumörer. Vissa meningiom har hittats växa i skallen basen.
Metastatisk hjärntumör
Metastatiska hjärntumörer, även kallade sekundära hjärntumörer, är maligna tumörer som har sitt ursprung som cancer någon annanstans i kroppen och sedan metastaserar (sprids) till hjärnan. Metastatiska hjärntumörer är den vanligaste typen av hjärntumör, som förekommer ungefär fyra gånger oftare än primära hjärntumörer. De kan växa snabbt, tränga ihop eller förstöra närliggande hjärnvävnad. Metastaserande hjärntumörer i skallen baserar sig oftast från cancer i bröst, tjocktarm, njure, lunga eller hud (melanom).
Nasofaryngeal angiofibrom
Nasofaryngeal angiofibroma, även känd som juvenil nasofaryngeal angiofibrom, är en godartad skalmbastumör i näsan som vanligtvis diagnostiseras hos tonårspojkar. Det sprider sig till områden runt näsan och orsakar symtom som trängsel och näsblod.
Neurofibrom
Neurofibromas är godartade, i allmänhet smärtfria tumörer som kan växa på nerver var som helst i kroppen. I vissa fall utvecklas dessa mjuka, köttiga tillväxter i hjärnan, på kranialnerven eller på ryggmärgen. Multipla neurofibrom är ett symptom på neurofibromatos typ 1 (NF1), en genetisk störning som tidigare kallades perifer NF eller von Recklinghausens sjukdom.
Olfaktorisk neuroblastom
Olfaktorisk neuroblastom, även känd som esthesioneuroblastoma, är en mycket sällsynt, malign tumör som utvecklas i näsan. Denna tumör börjar sannolikt i luktnerven, som överför impulser relaterade till lukt från näsan till hjärnan. Patienter med olfaktoriska neuroblastom kan uppleva frekventa näsblod, tappa luktsinne och få andningssvårigheter genom näsborrarna.
Complex Brain Tumor: Glenn and Jan's Thank-You to the Johns Hopkins Comprehensive Brain Tumor Center
Osteom
Osteom är godartade beniga utväxter (ny bentillväxt) som vanligtvis utvecklas på skalbasen och ansiktsbenen. I allmänhet orsakar dessa långsamt växande tumörer inga symtom. Men om stora osteom växer i vissa delar av hjärnan kan de orsaka andningssvårigheter, syn eller hörsel.
Om en bentumör växer på ett annat ben kallas det homoplastiskt osteom. Om det växer på vävnad kallas det heteroplastiskt osteom.
Paranasal sinuscancer
Cancer i paranasala bihålor bildas i vävnaderna som foder de ihåliga utrymmena i benen runt näsan. Denna maligna basstumör i skalle finns främst i maxillära bihålor (i kindbenen under ögonen) och etmoida bihålor (bredvid den övre näsan).
Petrous Apex Lesion
Petrous apex lesioner är abnormiteter som uppträder i benets spets i skallen intill mellanörat. Den vanligaste typen av petrous apex lesion är ett godartat kolesterolgranulom, vilket är en cysta. Andra petrous apex lesioner inkluderar akustiska neurom och skallen bas tumörer.
De flesta petrous apex lesioner är godartade. Patienter med andra typer av cancer kan emellertid utveckla metastaserande petrous apex lesioner. Dessa är maligna tumörer som har sitt ursprung som cancer någon annanstans i kroppen och sedan sprider sig till hjärnan.
Rabdomyosarkom
Rabdomyosarkom är en sällsynt form av mjukvävnadscancer. Även om det kan förekomma på många ställen i kroppen, finns det ofta i huvud och nacke och i skalbasen - särskilt runt ögonen. Barn är de mest troliga patienterna som får rabdomyosarkom. Vissa ärftliga tillstånd, inklusive neurofibromatos typ 1 (NF1), ökar risken för denna sjukdom.
Rathkes Cleft Cyst
Rathkes klyvcyster är godartade hypofystumörer som långsamt växer i utrymmet mellan hypofysens främre och bakre områden. De flesta Rathkes klyvcystor finns hos vuxna.
Hjärntumörpatientutbildning
En diagnos av hjärntumör är en livsförändrande händelse. Du är säker på att du har många frågor om var du ska gå för hjälp, alternativ för behandling och vad du kan förvänta dig. Jon Weingart, MD från Johns Hopkins Comprehensive Brain Tumor Center ger insikt för varje steg på din resa.