Innehåll
Migrän går ofta i familjer, och man har länge trott att det kan finnas en genetisk komponent i migrän. Forskning på sambandet mellan gener och migrän har gett några länkar, men det finns fortfarande en lång väg att gå när det gäller att förstå betydelsen och den exakta roll som ärftlighet spelar när det gäller dessa smärtsamma och ofta försvagande huvudvärk.Migrän ärftlighet
Även om det är möjligt att utveckla migrän utan en familjehistoria av tillståndet, om en av dina föräldrar har migrän, har du ungefär 50 procent chans att utveckla dem själv. När båda dina föräldrar har migrän ökar chansen ännu mer. Medan tvillingar och syskon kan ha en ökad risk att dela migrän, är länken inte lika stark som den är med föräldrarna, vilket tyder på att det också kan vara miljöfaktorer.
En familjehistoria av migrän innebär att du sannolikt kommer att uppleva allvarligare migräntyper, inklusive migrän med aura, som involverar neurologiska symtom som synförändringar och motorisk svaghet.
Mellan 7 procent och 18 procent av befolkningen upplever återkommande migrän, vilket gör det till en av de vanligaste kroniska sjukdomarna.
Förutom ärftliga faktorer finns det andra som predisponerar en för migrän. Till exempel är kvinnor mer benägna att få migrän än män, och episoder minskar i allmänhet i frekvens och svårighetsgrad efter klimakteriet.
Gener associerade med migrän
Medan flera olika gener har identifierats som möjligen associerade med migrän är det inte helt klart hur de ärvs eller om du behöver ärva mer än en för att utveckla denna genetiska benägenhet.
Vissa misstänkta migränassocierade gener är kopplade till blodkärlens funktion; neurotransmittorer i hjärnan; hormoner, särskilt östrogen; inflammation; eller jonkanaler, som styr hjärnans elektriska aktivitet. Till exempel har TARBP2- och NPFF-gener, båda lokaliserade på kromosom 12, associerats med inflammation, migrän med aura och migrän utan aura.
En annan gen, TRPV1 (transientrelaterad potentiell vanilloid typ 1), modulerar smärtreceptorer, och förändringar av denna gen har associerats med överkänslighet i hårbotten, kronisk huvudvärk och migrän.
Inkonsekventa data
Andra gener, inklusive metylentetrahydrofolatreduktasgenen (MTHFR), hade antagits vara associerade med migrän, men uppföljningsforskning visade att mutationer i denna gen är inte sannolikt att vara ansvarig för dessa huvudvärk. Sammantaget tyder detta resultat på att identifiera de specifika gener som orsakar migrän och hur de ärvs i familjer är mer komplicerat än vad man tidigare trodde.
Familjell hemiplegisk migrän
Genetiken hos familjär hemiplegisk migrän, en sällsynt typ av migrän, är mer etablerad och väl förstådd än genetiken hos vanligare migräntyper.
Familjell hemiplegisk migrän är associerad med mutationer i CACNA1A, ATP1A2 och SCN1A, gener som styr produktionen av hjärnans jonkanaler. Denna typ av migränärv är autosomal dominant, vilket innebär att du bara behöver ärva genen från en förälder för att utveckla tillståndet.
Förstå dominerande och recessiva gener
Familjell hemiplegisk migrän kännetecknas av svår huvudvärk åtföljd av svaghet på ena sidan av kroppen. Ibland kan episoderna komma med domningar på ena sidan av kroppen, otydligt tal, språkstörning, förvirring och / eller dåsighet. I sällsynta fall kan familjär hemiplegisk migrän orsaka migränepisoder med feber, kramper och till och med koma.
Bildstudier tyder på att det kan förekomma vaskulära förändringar och minskat blodflöde till vissa delar av hjärnan under dessa episoder. Elektroencefalogramstudier (EEG) visar också en förändring av elektrisk aktivitet i hjärnan - beskriven som spridning av depression - under en hemiplegisk migrän. Detta EEG-mönster överensstämmer med mutationerna som är associerade med detta tillstånd, eftersom de involverar gener som modulerar elektrisk aktivitet i hjärnan.
En översikt över hemiplegisk migränEtt ord från Verywell
Även om det har funnits gener kopplade till migrän är det inte vanligt att diagnostisera migrän genom genetisk testning. Detta beror på att en utvärdering av dina symtom, särskilt om dina migrän är nya eller associerade med neurologiska defekter, är av större angelägenhet när det gäller din behandling - och utesluter andra tillstånd som stroke, övergående ischemisk attack (TIA) eller hjärnhinneinflammation kräver ofta snabba resultat med tanke på deras allvarliga karaktär.
Ändå kan forskning om sambandet mellan gener och migrän så småningom hjälpa läkare att identifiera om en persons kroniska migrän orsakas av förändringar i vaskulär, inflammatorisk, hormonell eller neurotransmittoraktivitet, vilket i slutändan hjälper till att skräddarsy de mest effektiva migränbehandlingarna.