Innehåll
- VIKTIG VARNING:
- Varför föreskrivs detta läkemedel?
- Hur ska detta läkemedel användas?
- Andra användningar för detta läkemedel
- Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?
- Vilka speciella diet instruktioner ska jag följa?
- Vad ska jag göra om jag glömmer en dos?
- Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?
- Vid nöd / överdosering
- Vilken annan information ska jag veta?
- Märkesnamn
VIKTIG VARNING:
Mottagande av belataceptinjektion kan öka risken för att du utvecklar lymfoproliferativ sjukdom efter transplantation (PTLD, ett allvarligt tillstånd med snabb tillväxt av vissa vita blodkroppar, vilket kan utvecklas till en typ av cancer). Risken för att utveckla PTLD är högre om du inte har utsatts för Epstein-Barr-virus (EBV, ett virus som orsakar mononukleos eller "mono") eller om du har cytomegalovirusinfektion (CMV) eller har fått andra behandlingar som minskar T-lymfocyter (en typ av vit blodcell) i ditt blod. Din läkare kommer att beställa vissa laboratorietester för att kontrollera dessa villkor innan du börjar behandla med denna medicinering. Om du inte har utsatts för Epstein-Barr-virus, kommer din läkare förmodligen inte att ge dig belataceptinjektion. Om du upplever något av följande symtom efter att ha fått belataceptinjektion, kontakta din läkare omedelbart: förvirring, svårt att tänka, problem med minnet, förändringar i humör eller ditt vanliga beteende, förändringar i hur du går eller pratar minskade styrka eller svaghet på en sida av din kropp, eller förändringar i syn.
Mottagande av belataceptinjektion kan också öka risken för att utveckla cancer, inklusive hudcancer och allvarliga infektioner, inklusive tuberkulos (TB, bakteriell lunginfektion) och progressiv multifokal leukoencefalopati (PML, en sällsynt allvarlig hjärninfektion). Om du upplever något av följande symtom efter att ha fått belatacept, kontakta din läkare genast: en ny hudskada eller stöta eller förändring i molns storlek eller färg, feber, ont i halsen, frossa, hosta och andra tecken på infektion; nattsvettningar; trötthet som inte går bort viktminskning; svullna lymfkörtlar; influensaliknande symtom; smärta i magen kräkningar; diarre; ömhet över den transplanterade njurens område; frekvent eller smärtsam urinering blod i urinen; klumpighet; ökande svaghet; personlighetsändringar eller förändringar i vision och tal.
Belatacept injektion ska endast ges i en medicinsk anläggning under överinseende av en läkare som har erfarenhet av att behandla personer som har haft en njurtransplantation och förskrivande läkemedel som minskar immunsystemets aktivitet.
Belatacept injektion kan orsaka avstötning av den nya leveren eller döden hos personer som har haft levertransplantationer. Denna medicinering ska inte ges för att förhindra avstötning av levertransplantationer.
Din läkare eller apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandling med belataceptinjektion och varje gång du fyller på receptet. Läs noga igenom informationen och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka webbplatsen Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få Läkemedelsguide.
Tala med din läkare om riskerna med att få behandling med belatacept.
Varför föreskrivs detta läkemedel?
Belatacept injektion används i kombination med andra läkemedel för att förhindra avstötning (angrepp av ett transplanterat organ genom immunsystemet hos en person som tar emot organ) av njurtransplantationer. Belatacept injektion finns i en klass av läkemedel som kallas immunosuppressiva medel. Det verkar genom att minska immunsystemets aktivitet för att förhindra att den attackerar den transplanterade njuren.
Hur ska detta läkemedel användas?
Belatacept injektion kommer som en lösning (vätska) som ska injiceras över 30 minuter i en ven, vanligtvis av en läkare eller sjuksköterska på ett sjukhus eller sjukhus. Det ges vanligtvis på transplantationsdagen, 5 dagar efter transplantation, vid slutet av vecka 2 och 4, därefter en gång var fjärde vecka.
Din läkare kommer att övervaka dig noggrant. Tala med din läkare om hur du känner under din behandling.
Andra användningar för detta läkemedel
Denna medicinering kan ordineras för andra användningsområden. fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.
Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?
Innan du får belatacept injektion,
- Tala om för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot belatacept eller något annat läkemedel eller något av ingredienserna i belataceptinjektion. Fråga din apotekspersonal eller kolla medicineringsguiden för en lista över ingredienserna.
- tala om för din läkare och apotekspersonal vilka receptfria och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Din läkare kan behöva ändra dosen av dina läkemedel eller övervaka dig försiktigt för biverkningar.
- tala om för din läkare om du har några medicinska tillstånd.
- tala om för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du tar belataceptinjektion, kontakta din läkare.
- Om du har kirurgi, inklusive tandläkarmottagning, berätta för läkaren eller tandläkaren att du får belataceptinjektion.
- planerar att undvika onödig eller långvarig exponering för solljus, solarium och sollampor. Belatacept kan göra din hud känslig för solljus. Använd skyddskläder, solglasögon och solskyddsmedel med hög skyddsfaktor (SPF) när du måste vara i solen under din behandling.
- har inga vaccinationer utan att tala med din läkare.
Vilka speciella diet instruktioner ska jag följa?
Om du inte säger din läkare, fortsätt din vanliga diet.
Vad ska jag göra om jag glömmer en dos?
Om du saknar ett möte för att få belataceptinjektion, kontakta din läkare så snart som möjligt.
Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?
Belatacept injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symptom är svåra eller inte gå iväg:
- huvudvärk
- överdriven trötthet
- blek hud
- snabb hjärtatslag
- svaghet
- svullnad i händer, fötter, anklar eller underben
- förstoppning
Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart:
- andnöd
Belatacept injektion kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du får denna medicin.
Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch Biverkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).
Vid nöd / överdosering
I händelse av överdosering, ring gifterminalen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, haft ett anfall, har problem med att andas, eller kan inte väckas, omedelbart ringa till nödtjänster vid 911.
Symptom på överdosering kan innehålla följande:
- förvirring
- svårt att komma ihåg
- förändring i humör, personlighet eller beteende
- klumpighet
- förändring i promenader eller prata
- minskad styrka eller svaghet på den ena sidan av kroppen
- förändring i syn eller tal
Vilken annan information ska jag veta?
Håll alla möten med din läkare och laboratoriet.
Det är viktigt att du håller en skriftlig förteckning över alla receptbelagda och icke-receptfria läkemedel du tar, liksom alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med denna lista med dig varje gång du besöker en läkare eller om du är inskriven på ett sjukhus. Det är också viktig information att ta med dig vid nödsituationer.
Märkesnamn
- Nulojix®