leflunomid

Posted on
Författare: Randy Alexander
Skapelsedatum: 23 April 2021
Uppdatera Datum: 7 Maj 2024
Anonim
Leflunomide (DMARD) pharmacology - mechanism of action, adverse effects and cholestyramine
Video: Leflunomide (DMARD) pharmacology - mechanism of action, adverse effects and cholestyramine

Innehåll

uttalas som (le floo 'na mide)

VIKTIG VARNING:

Ta inte leflunomid om du är gravid eller planerar att bli gravid. Leflunomid kan skada fostret. Du ska inte börja ta leflunomid tills du har tagit ett graviditetstest med negativa resultat och din läkare berättar att du inte är gravid. Du måste använda en effektiv metod för barnsäkerhet innan du börjar ta leflunomid under din behandling med leflunomid och i 2 år efter behandlingen. Om din period är sen eller du saknar en period under behandling med leflunomid, kontakta din läkare omedelbart. Tala med din läkare om du planerar att bli gravid inom 2 år efter att du har stoppat behandlingen med leflunomid. Din läkare kan ordinera en behandling som hjälper till att ta bort denna medicin snabbare från din kropp.


Leflunomid kan orsaka leverskador som kan vara livshotande och även orsaka dödsfall. Risken för leverskador är störst hos personer som tar andra läkemedel som är kända för att orsaka leverskador och hos personer som redan har leversjukdom. Tala om för din läkare om du har eller någonsin haft hepatit eller någon annan typ av leversjukdom och om du om du dricker eller någonsin har druckit stora mängder alkohol. Tala om för din läkare och apotekspersonal om du tar acetaminofen (Tylenol, andra receptfria produkter), aspirin och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-läkemedel som ibuprofen [Advil, Motrin] och naproxen [Aleve, Naprosyn], kolesterol -förhöjande läkemedel (statiner), hydroxiklorokin, järnprodukter, isoniazid (Laniazid, Rifamate, Rifater), metotrexat (Trexall), niacin (nikotinsyra) eller rifampin (Rifadin, Rimactane i Rifamate, i Rifater). uppleva något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: illamående, extrem trötthet, ovanlig blödning eller blåmärken, brist på energi, aptitlöshet, smärta i övre högra delen av magen, guling av hud eller ögon, mörkfärgad urin eller influensaliknande symtom.


Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa tester för att kontrollera din kropps respons på leflunomid.

Tala med din läkare om riskerna med att ta leflunomid.

Varför föreskrivs detta läkemedel?

Leflunomid används ensamt eller i kombination med andra läkemedel för behandling av reumatoid artrit (ett tillstånd där kroppen attackerar sina egna leder, orsakar smärta, svullnad och funktionsförlust). Leflunomid är i en klass av läkemedel som kallas sjukdomsmodifierande antirheumatiska läkemedel (DMARD). Det verkar genom att minska inflammation och sakta på tillståndets framsteg, vilket kan bidra till att förbättra den fysiska aktiviteten hos personer med reumatoid artrit.

Hur ska detta läkemedel användas?

Leflunomide kommer som en tablett för att ta i munnen. Det brukar tas en gång om dagen. Din läkare kan berätta att du tar en större dos leflunomid under de första 3 dagarna av behandlingen. Följ anvisningarna på din receptbelagda etikett noggrant och fråga din läkare eller apotekspersonal att förklara vilken del du inte förstår. Ta leflunomid exakt enligt vad som anges. Ta inte mer eller mindre av det eller ta det oftare än vad som föreskrivs av din läkare.


Din läkare kan behöva minska dosen eller sluta behandlingen om du upplever vissa allvarliga biverkningar. Var noga med att berätta för din läkare hur du känner under din behandling.

Leflunomid kan hjälpa till att kontrollera symptomen på din reumatoid artrit, men botar inte den. Fortsätt ta leflunomid även om du mår bra. Sluta inte ta leflunomid utan att tala med din läkare.

Andra användningar för detta läkemedel

Denna medicinering kan ordineras för andra användningsområden. fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Vilka särskilda försiktighetsåtgärder ska jag följa?

Innan du tar leflunomid,

  • Tala om för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot leflunomid, teriflunomid (Aubagio), andra läkemedel eller något av ingredienserna i leflunomidtabletter. Fråga din apotekare för en lista över ingredienserna.
  • tala om för din läkare och apotekspersonal vilka receptfria och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna de läkemedel som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING och något av följande: Antikoagulantia ("blodförtunnare") såsom warfarin (Coumadin Jantoven); kolestyramin (Prevalite); guldföreningar såsom auranofin (Ridaura); mediciner för att behandla cancer; Andra läkemedel som undertrycker immunsystemet, såsom azathioprin (Azasan, Imuran), cyklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), sirolimus (Rapamune) och takrolimus (Astagraf, Prograf); penicillamin (Cuprimine, Depen) och tolbutamid. Din läkare kan behöva ändra dosen av dina läkemedel eller övervaka dig försiktigt för biverkningar.
  • tala om för din läkare om du har eller någonsin haft allvarliga infektioner eller om du ofta får infektioner, cancer eller andra tillstånd som påverkar benmärgen eller immunsystemet (inklusive humant immunbristvirus [HIV] och förvärvat immunbristsyndrom [AIDS]), diabetes, eller njursjukdom.
  • tala om för din läkare om du ammar. Amma inte när du tar leflunomid
  • om du planerar att fostra ett barn ska du prata med din läkare om att du slutar leflunomid och tar emot en behandling som hjälper till att ta bort denna medicin från din kropp snabbare.
  • fråga din läkare om säker användning av alkoholhaltiga drycker medan du tar leflunomid.
  • Ta leflunomid kan minska din förmåga att bekämpa infektion. Tala om för din läkare om du har en infektion nu eller om du har några tecken på infektion som feber, hosta eller influensaliknande symtom. Om du upplever något av följande symtom under behandlingen med leflunomid, kontakta din läkare: feber; öm hals; hosta; influensaliknande symtom; område med varm, röd, svullnad eller smärtsam hud; smärtsam, svår eller vanlig urinering eller andra tecken på infektion. Din behandling med leflunomid kan behöva avbrytas om du har en infektion.
  • Du kanske redan är infekterad med tuberkulos (TB, en allvarlig lunginfektion) men har inga symptom på sjukdomen. I detta fall kan leflunomid göra din infektion mer allvarlig och få dig att utveckla symtom. Tala om för din läkare om du har eller någonsin haft TB, om du har bott i eller besökt ett land där TB är vanligt eller om du har varit någon som har eller någonsin haft TB. Innan du börjar behandlingen med leflunomid kommer din läkare att utföra ett hudtest för att se om du har TB. Om du har TB, kommer din läkare att behandla denna infektion med antibiotika innan du börjar ta leflunomid.
  • har inga vaccinationer utan att tala med din läkare.
  • du bör veta att leflunomid kan orsaka högt blodtryck. Du bör kontrollera ditt blodtryck innan du börjar behandlingen och regelbundet medan du tar detta läkemedel.

Vad ska jag göra om jag glömmer en dos?

Ta den missade dosen så snart du kommer ihåg det. Om det är nästan dags för din nästa dos, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en saknad.

Vilka biverkningar kan denna medicin orsaka?

Leflunomid kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symptom är svåra eller inte gå iväg:

  • diarre
  • kräkningar
  • halsbränna
  • huvudvärk
  • yrsel
  • viktminskning
  • ryggont
  • muskelsmärta eller svaghet
  • smärta, brännande, domningar eller stickningar i händer eller fötter
  • håravfall
  • benkramper
  • torr hud

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av följande symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING eller SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

  • utslag med eller utan feber
  • nässelfeber
  • blåsor eller hudskalning
  • munsår
  • klåda
  • svårt att andas
  • ny eller förvärrad hosta
  • bröstsmärta
  • blek hud

Att ta emot läkemedel som undertrycker immunsystemet kan öka risken för att utveckla vissa typer av cancer. En ökning av cancers rapporterades inte i kliniska studier med leflunomid hittills. Tala med din läkare om riskerna med att få leflunomid.

Leflunomid kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch Biverkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

Vad ska jag veta om lagring och bortskaffande av detta läkemedel?

Förvara denna medicin i behållaren som den kom in, tätt stängd och utom räckhåll för barn. Förvara den vid rumstemperatur och bort från överskott av värme och fukt (inte i badrummet) och ljus.

Onödiga läkemedel bör kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du ska dock inte spola denna medicin på toaletten. I stället är det bästa sättet att ta hand om din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Tala med din apotekare eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker bortskaffande av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom synhåll och räckhåll för barn, så många behållare (till exempel ugentliga piller, ögonfall, krämer, fläckar och inhalatorer) är inte barnsäkra och små barn kan öppna dem enkelt. För att skydda unga barn från förgiftning, lås alltid säkerhetslock och sätt omedelbart läkemedlet på ett säkert ställe - en som är upp och bort och ur synhåll och nå. http://www.upandaway.org

Vid nöd / överdosering

I händelse av överdosering, ring gifterminalen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, haft ett anfall, har problem med att andas, eller kan inte väckas, omedelbart ringa till nödtjänster vid 911.

Symptom på överdosering kan innehålla följande:

  • diarre
  • magont
  • extrem trötthet
  • svaghet
  • blek hud
  • snabb hjärtatslag
  • andnöd

Vilken annan information ska jag veta?

Låt inte någon annan ta din medicinering. Fråga apotekspersonalen om eventuella frågor du har om att fylla på receptet.

Det är viktigt att du håller en skriftlig förteckning över alla receptbelagda och icke-receptfria läkemedel du tar, liksom alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med denna lista med dig varje gång du besöker en läkare eller om du är inskriven på ett sjukhus. Det är också viktig information att ta med dig vid nödsituationer.

Märkesnamn

  • Arava®