Medicin

Hajbrusk

Posted on
Författare: Robert Simon
Skapelsedatum: 18 Juni 2021
Uppdatera Datum: 22 April 2024
Anonim
The Risks of Shark Cartilage Supplements
Video: The Risks of Shark Cartilage Supplements

Innehåll

Vad är det?

Hajbrusk (hård elastisk vävnad som ger stöd, mycket som ben gör) används för medicin kommer främst från hajar som fångas i Stilla havet. Flera typer av extrakt är gjorda av hajbrosk, inklusive squalaminlaktat, AE-941 och U-995.

Hajbrusk används mest för cancer, inklusive en typ av cancer som heter Kaposi sarkom, som är vanligare hos personer med HIV-infektion. Hajbrusk används också för artrit, psoriasis, sårläkning, skada på näthinnan på grund av diabetes och inflammation i tarmen (enterit).

Vissa människor applicerar hajbrusk direkt mot huden för artrit och psoriasis.

Hur effektivt är det?

Naturläkemedel Omfattande databas effektivitet på grundval av vetenskaplig information enligt följande skala: Effektiv, sannolikt effektiv, möjligen effektiv, eventuellt ineffektiv, sannolikt ineffektiv, ineffektiv och otillräcklig bevisuppgift.

Effektivitetsgraderna för SHARK CARTILAGE är följande:


Sannolikt ineffektivt för ...

  • cancer. De flesta undersökningar visar att hajkbrosk genom munnen inte gynnar människor med avancerade, tidigare behandlade cancer i bröstet, tjocktarmen, lungan, prostata och hjärnan eller avancerat, tidigare behandlat icke-Hodgkins lymfom. Studier av hajbrosk hos personer med mindre avancerad cancer har inte publicerats.

Otillräckligt bevis för att utvärdera effektiviteten för ...

  • Åldersrelaterad synförlust (åldersrelaterad makuladegenerering). Tidig forskning tyder på att ett specifikt hajbrusk extrakt (AE-941, Neovastat) i 24 veckor kan förbättra eller stabilisera syn hos personer med åldersrelaterad synförlust.
  • Kräftande tumör kallad Kaposi sarkom. Det finns rapporter om att hajbrosk kan minska tumörer som kallas Kaposi sarkom.
  • artros. När det appliceras på huden minskar produkter som innehåller hajbrosk i kombination med kondroitinsulfat, glukosaminsulfat och kamfer rapporterande artrit-symptom. Emellertid är eventuell symptomavlastning troligen på grund av effekten av kamfer och inte övriga ingredienser. Dessutom finns det ingen forskning som visar att hajbrosk absorberas genom huden.
  • Psoriasis. Utveckling av forskning tyder på att ett specifikt hajbrusk extrakt (AE-941, Neovastat) kan förbättra utseendet och minska klåda av plack psoriasis när den tas i munnen eller appliceras på huden.
  • Njurcancer. Att ha ett specifikt hajbrusk extrakt (AE-941, Neovastat) genom munnen verkar öka överlevnaden hos patienter med avancerad njurecancer (njurcellekarcinom). Denna produkt har FDA "Orphan Drug status" för njurcellscancer. Orphan Drug Law ger läkemedelstillverkare speciella incitament att studera droger för sällsynta förhållanden.
  • Artrit.
  • Ögonkomplikationer.
  • Sårläkning.
  • Andra förhållanden.
Mer bevis behövs för att bedöma hajbrosk för dessa användningsområden.

Hur fungerar det?

Hajbrusk kan bidra till att förhindra tumörtillväxt.

Finns det säkerhetsproblem?

Hajbrusk är Möjligen säkra för de flesta människor när de tas ordentligt i munnen i upp till 40 månader eller när de appliceras på huden i upp till 8 veckor.

Det kan orsaka en dålig smak i munnen, illamående, kräkningar, magbesvär, förstoppning, lågt blodtryck, yrsel, högt blodsocker, höga kalciumnivåer och trötthet. Vissa produkter har en obehaglig lukt och smak.

Särskilda försiktighetsåtgärder och varningar:

Graviditet och amning: Det finns inte tillräckligt med tillförlitlig information om säkerheten att ta hajbrusk om du är gravid eller ammar. Bo på den säkra sidan och undvik användning.

Höga kalciumnivåer (hyperkalcemi): Sharkbrusk kan öka kalciumnivåerna, så det ska inte användas av personer vars kalciumnivåer redan är för höga.

Finns det interaktioner med mediciner?

Måttlig
Var försiktig med den här kombinationen.
Medicin som minskar immunförsvaret (Immunsuppressiva medel)
Sharkbrusk kan öka immunförsvaret. Genom att öka immunsystemet kan hajbrosk minska effekten av läkemedel som minskar immunförsvaret.

Några läkemedel som minskar immunsystemet inkluderar azathioprin (Imuran), basiliximab (Simulect), cyklosporin (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), mykofenolat (CellCept), takrolimus (FK506, Prograf ), sirolimus (Rapamune), prednison (Deltason, Orason), kortikosteroider (glukokortikoider) och andra.

Finns det interaktioner med örter och kosttillskott?

Kalcium
Hajbrusk kan öka kalciumnivåerna. Det finns en oro att använda det tillsammans med kalciumtillskott kan göra kalciumnivåerna för höga.

Finns det interaktioner med mat?

Fruktjuice
Syr fruktjuice som apelsin, äpple, druva eller tomat kan sänka styrkan på hajbrusk när minuterna passerar. Om hajbrusk läggs till en fruktjuice ska den tillsättas direkt före användning.

Vilken dos används?

Den lämpliga dosen hajbrusk beror på flera faktorer som användarens ålder, hälsa och flera andra förhållanden. Vid denna tidpunkt finns det inte tillräckligt med vetenskaplig information för att bestämma ett lämpligt antal doser för hajbrosk. Tänk på att naturliga produkter inte alltid är nödvändiga, och doser kan vara viktiga. Var noga med att följa relevanta anvisningar på produktetiketter och kontakta din läkare eller läkare eller annan sjukvårdspersonal innan du använder.

Andra namn

AE-941, Brusk, Brusk, Brusk, Marin, Kollagen, Marin Flytande Brosk, MSI-1256F, Neovastat, Stilla Havets Brusk, Poudre de brusk, de hajbrusk, hajbrusk extrakt, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Metodik

Om du vill läsa mer om hur den här artikeln skrevs, vänligen se Naturläkemedel Omfattande databas metodik.


referenser

  1. Goldman E. Sharkbrusk extrakt försökt som en ny psoriasisbehandling. Skin All News 1998; 29: 14.
  2. Mat och drogadministration. FDA vidtar åtgärder mot fast marknadsföring utan godkända droger. FDA-pratpapper (10 december 1999)
  3. Lane W och Milner M. En jämförelse av hajbrosk och bovin brosk. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
  4. Prudden JF. Brusk som terapi. Adjuvant Nutrition i Cancer Treatment Symposium, Tampa, Florida (27-30 september 1995).
  5. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G och et al. AE-941, en ny inhibitor av angiogenes, har signifikant antiinflammatorisk effekt på kontaktöverkänslighet. J Invest Derm 1997; 108: 633.
  6. Turcotte P. Phase I dos eskaleringsstudie av AE-941, ett antiangiogent medel, i åldersrelaterad macular degenerationspatient. Retina Society Conference (Hawaii, 2 december 1999).
  7. Saunder DN. Angiogenesantagonist som behandling för psoriasis: Fas I klinisk studie resulterar i AE-941. American Academy of Dermatology Conference, New Orleans, Louisiana, 19-24 mars 1999.
  8. Aeterna Laboratories Inc. Fas III randomiserad studie av AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage Extract) hos patienter med metastatisk njurcellscancer som är refraktär mot immunterapi. 2001.
  9. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R, et al. Bakgrund till en klinisk fas III-studie med AE-941 (Neovastat (R)) hos patienter med metastatisk njurcellskarcinom som är eldfast mot immunterapi. Ann Oncol 2000; 11 (tillägg 4): 143-144.
  10. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T och et al. Angiostatisk och antitumoral aktivitet av AE-941 (Neovastat), en molekylär fraktion härrörande från hajbrosk. Förlopp av American Association for Cancer Research 1997; 38: 227.
  11. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum och et al. Effekt av hajbrosk på tumörtillväxt och överlevnadstid in vivo (möte abstrakt). Proc Annu Möt Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
  12. Anonym. Angiostatisk och antitumoral aktivitet av AE-941 (neovastat-R), en molekylär fraktion härrörande från hajbrusk (möte abstrakt). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
  13. Cataldi, JM och Osborne, DL. Effekter av hajbrosk på neovaskularisering i brösttumörer in vivo och cellproliferation in vitro (möte abstrakt). FASEB Journal 1995; 9: A135.
  14. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A, et al. Effekt av AE-941 (Neovastat), en angiogenesinhibitor, i Lewis-lungkarcinommetastatisk modell, effektivitet, förebyggande av toxicitet och överlevnad. Clin Invest Med 1998; (suppl): S16.
  15. Langer, R, Conn, H, Vacanti, J, et al. Kontroll av tumörtillväxt hos djur genom infusion av en angiogenesinhibitor. Proc National Acad Sci USA 1980; 77.
  16. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P och Dupont E. fas I / II studie på AE-941 (Neovastat) hos patienter med metastatisk eldfast prostatacancer (abstrakt presentation). Kanadensiska Urologiska Förening Årsmöte (24-27 juni 2001).
  17. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S och et al. Oral hajbrusk vid behandling av patienter med avancerade primära hjärntumörer. En fas II pilotstudie (möte abstrakt). Proc Annu Möt Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
  18. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N och et al. Antiangiogena egenskaper hos ett nytt hajbrusk extrakt: Potentiell roll vid behandling av psoriasis. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
  19. Lane IW och Contreras E. Hög bioaktivitetsnivå (minskning i bruttomörstorlek) observerad hos avancerade cancerpatienter behandlade med hajbroskmaterial. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
  20. Wilson JL. Aktuell hajbrusk dämpar psoriasis. Alternativ Komp Ther 2000; 6: 291.
  21. Riviere M, Latreille J och Falardeau P. AE-941 (Neovastat), en hämmare av angiogenes: resultaten från fas I / II-cancer. Cancer Invest 1999; 17 (tillägg 1): 16-17.
  22. Milner M. En guide till användning av hajbrosk vid behandling av artrit och andra inflammatoriska gemensamma sjukdomar. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
  23. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD och et al. Tvåfas II-studier av oralt torrt hajbruskpulver (SCP) hos patienter med antingen metastatisk bröst- eller prostatacancer som är eldfast mot standardbehandling. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
  24. Evans WK, Latreille J, Batist G och et al. AE-941, en hämmare av angiogenesen: rationale för utveckling i kombination med induktionskemoterapi / strålbehandling hos patienter med lungcancer med lungcancer (NSCLC). Proffered Papers 1999; S250.
  25. Riviere M, Falardeau P, Latreille J, et al. Fas I / II lungcancer klinisk prövning resulterar i AE-941 (Neovastat ®) en hämmare av angiogenes. Clin Invest Med (tillägg) 1998; S14.
  26. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P, och et al. Neovastat: en hämmare av angiogenes med anti-canceraktivitet. Proc Amer Assoc Cancer, 1998, 39: 46.
  27. Inga författare. Neovastat-kliniska prövningsabstrakt. 2001;
  28. Patnaik A, Rowinsky E Hammond L et al. En fas I och farmakokinetisk (PK) studie av den unika angiogenesinhibitoren, squalaminlaktat (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18 (A622): 1.
  29. Kalidas M, Hammond LA Patnaik P et al. En fas I och farmakokinetisk (PK) studie av angiogenesinhibitoren, squalaminlaktat (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19 (A698): 1.
  30. Aeterna Laboratories Inc. Phase II studie av AE-941 (Neovastat; Shark cartilage) hos patienter med tidigt återfall eller eldfasta myelom. 2001. Information Kontaktnummer 1-888-349-3232.
  31. Bhargava P, Trocky N Marshall J et al. En fas I-säkerhets-, tolerans- och farmakokinetisk studie av stigande dos, ökad varaktig kontinuerlig infusion av MSI-1256F (Squalamine Lactate) hos patienter med avancerad cancer. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18 (A698): 1.
  32. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J.C., Bernardo-Filho, M., och Caldeira-de-Araujo, A. Sharkbruskinnehållande beredning: skydd mot reaktiva syrearter. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Visa abstrakt.
  33. Horsman, M.R., Alsner, J. och Overgaard, J. Effekten av hajbrusk extrakt på tillväxt och metastatisk spridning av SCCVII-karcinom. Acta Oncol 1998; 37: 441-445. Visa abstrakt.
  34. Coppes, M.J., Anderson, R.A., Egeler, R.M. och Wolff, J.E. Alternativa terapier för behandling av barndomscancer. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Visa abstrakt.
  35. Langer, R., Brem, H., Falterman, K., Klein, M. och Folkman, J. Isoleringar av en broskfaktor som hämmar neovaskularisering av tumörer. Vetenskap 7-2-1976; 193: 70-72. Visa abstrakt.
  36. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M., och Slim, G. C. Inhibering av angiogenes genom oral intag av pulveriserat hajbrosk i en råttmodell. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Visa abstrakt.
  37. McGuire, T. R., Kazakoff, P.W., Hoie, E.B., och Fienhold, M.A. Antiproliferativ aktivitet av hajbrusk med och utan tumörnekrosfaktor-alfa i humant navelsträngendotel. Pharmacotherapy 1996; 16: 237-244. Visa abstrakt.
  38. Moses, M. A. En broskledd hämmare av neovaskularisering och metalloproteinaser. Clin Exp.Rheumatol. 1993; 11 Suppl 8: S67-S69. Visa abstrakt.
  39. Kuettner, K. E. och Pauli, B. U. Inhibering av neovaskularisering med en broskfaktor. Ciba Found.Symp. 1983; 100: 163-173. Visa abstrakt.
  40. Lee, A. och Langer, R. Sharkbrosk innehåller inhibitorer av tumörangiogenes. Vetenskap 9-16-1983; 221: 1185-1187. Visa abstrakt.
  41. Korman, D. B. [Antiangiogena och antitumöregenskaper hos brosk]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Visa abstrakt.
  42. Pomin, V.H., Piquet, A.A., Pereira, M. S. och Mourao, P.A. Resterande keratansulfat i kondroitinsulfatformuleringar för oral administration. Carbohydr.Polym. 2012/10/01; 90: 839-846. Visa abstrakt.
  43. O'Connell, G.D., Fong, J.V., Dunleavy, N., Joffe, A., Ateshian, G.A. och Hung, C.T.-trimetylamin-N-oxid som ett medietillägg för broskvävnadsteknik. J Orthop.Res 2012; 30: 1898-1905. Visa abstrakt.
  44. Patra, D. och Sandell, L.J Antiangiogena och anticancermolekyler i brosk. Expert.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Visa abstrakt.
  45. Simard, B., Bouamrani, A., Jourdes, P., Pernod, G., Dimitriadou, V. och Berger, F. Induktion av det fibrinolytiska systemet med broskxtrakt medierar dess antiangiogena effekt i musgliom. Microvasc.Res 2011; 82: 6-17. Visa abstrakt.
  46. de Mejia, E.G. och Dia, V.P. Rollen av nutraceutiska proteiner och peptider i apoptos, angiogenes och metastaser av cancerceller. Cancer Metastasis Rev 2010; 29: 511-528. Visa abstrakt.
  47. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S.H. och Safari, E. Effekt av hajbrusk härledt protein på NK-cellerna aktivitet. Immunopharmacol.Immunotoxicol. 2011; 33: 403-409. Visa abstrakt.
  48. Lee, S. Y. och Chung, S. M. Neovastat (AE-941) hämmar luftvägsinflammationen via VEGF och HIF-2-alfa-undertryckning. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Visa abstrakt.
  49. Pothacharoen, P., Kalayanamitra, K., Deepa, SS, Fukui, S., Hattori, T., Fukushima, N., Hardingham, T., Kongtawelert, P. och Sugahara, K. Två relaterade men distinkta kondroitinsulfat mimetop-oktasackaridsekvenser som kännetecknas av monoklonal antikropp WF6. J Biol Chem 11-30-2007; 282: 35232-35246. Visa abstrakt.
  50. Porter, M.E., Koob, T.J. och Summers, A.P. Minerals bidrag till materialets egenskaper hos ryggradsbrosk från jakten på haj Mustelus californicus. J Exp Biol 2007; 210 (Pt 19): 3319-3327. Visa abstrakt.
  51. Pearson, W., Orth, M.W., Karrow, N.A., Maclusky, N.J., och Lindinger, M.I. Antiinflammatoriska och kondroprotektiva effekter av nutraceuticals från Sashas blandning i en broskexplanterande modell av inflammation. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Visa abstrakt.
  52. Zheng, L., Ling, P., Wang, Z., Niu, R., Hu, C., Zhang, T. och Lin, X. En ny polypeptid från hajbrosk med kraftig antiangiogen aktivitet. Cancer Biol Ther 2007; 6: 775-780. Visa abstrakt.
  53. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR och Nepveu, F. alfa-fenyl-N-tert-butylnitron PBN) derivat: syntes och skyddsåtgärder mot mikrovaskulära skador inducerad av ischemi / reperfusion. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Visa abstrakt.
  54. Deepa, S. S., Yamada, S., Fukui, S. och Sugahara, K. Strukturbestämning av nya sulfaterade oktasackarider isolerade från kondroitinsulfat av hajbrosk och deras tillämpning för karakterisering av monoklonala antikroppsepitoper. Glycobiology 2007; 17: 631-645. Visa abstrakt.
  55. Merly, L., Simjee, S. och Smith, S. L. Induktion av inflammatoriska cytokiner genom brusk extrakt. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Visa abstrakt.
  56. Blanchard, V., Chevalier, F., Imberty, A., Leeflang, B.R., Basappa, Sugahara, K. och Kamerling, J.P. Konformationsstudier på fem oktasackarider isolerade från kondroitinsulfat med användning av NMR-spektroskopi och molekylär modellering. Biochemistry 2-6-2007; 46: 1167-1175. Visa abstrakt.
  57. Parton, A., Forest, D., Kobayashi, H., Dowell, L., Bayne, C., och Barnes, D. Cell och molekylärbiologi av SAE, en cellinje från den snygga havskålen, Squalus acanthias. Comp Biochem Physiol C. Toxicol Pharmacol 2007; 145: 111-119. Visa abstrakt.
  58. Moses, M. A., Sudhalter, J. och Langer, R. Identifiering av en hämmare av neovaskularisering från brosk. Vetenskap 6-15-1990; 248: 1408-1410. Visa abstrakt.
  59. Oikawa, T., Ashino-Fuse, H., Shimamura, M., Koide, U. och Iwaguchi, T. En ny angiogen hämmare härledd från japansk hajbrosk (I). Extraktion och uppskattning av inhiberande aktiviteter mot tumör och embryonisk angiogenes. Cancer Lett 6-15-1990; 51: 181-186. Visa abstrakt.
  60. Kusano, S., Igarashi, N., Sakai, S. och Toida, T. [Effekt av oralt administrerad kondrosin vid upptag av 35S sulfat i råtta brosk]. Yakugaku Zasshi 2006; 126: 297-300. Visa abstrakt.
  61. Pivnenko, T. N., Sukhoverkhova, G. I., Epshtein, L. M., Somova-Isachkova, L. M., Timchenko, N. F. och Besednova, N. N. [Experimental morfologisk studie av den terapeutiska effekten av hajbruskberedning i en modell av smittsam allergisk artrit]. Antibiot Khimioter. 2005; 50 (5-6): 20-23. Visa abstrakt.
  62. Ortiz-Delgado, J. B., Simes, D.C., Viegas, C. S., Schaff, B.J., Sarasquete, C. och Cancela, M. L.Kloning av matris Gla-protein i en marin broskig fisk, Prionace glauca: Proteinackumulering i skelett- och kärlsystem. Histochem.Cell Biol 2006; 126: 89-101. Visa abstrakt.
  63. Hassan, ZM, Feyzi, R., Sheikhian, A., Bargahi, A., Mostafaie, A., Mansouri, K., Shahrokhi, S., Ghazanfari, T. och Shahabi, S. Lågmolekylviktsfraktion av haj brosk kan modulera immunsvar och avskaffa angiogenes. Int Immunopharmacol. 2005; 5: 961-970. Visa abstrakt.
  64. Deng, B. och Zhang, Z. [Bestämning av spårämnen i hajbrosk genom induktivt kopplad plasma atomutsläppspektrometri]. Guang.Pu.Xue.Yu Guang.Pu.Fen.Xi. 1998; 18: 570-575. Visa abstrakt.
  65. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D. och Beliveau, R. Direktverkande fibrinolytiska enzymer i hajbrusk extrakt: potentiell terapeutisk roll i vaskulär störningar. Thromb.Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Visa abstrakt.
  66. Boivin, D., Provencal, M., Gendron, S., Ratel, D., Demeule, M., Gingras, D. och Beliveau, R. Rening och karakterisering av en stimulator för plasmingenerering från det antiangiogena medlet Neovastat: identifiering som immunoglobulin kappa lätta kedja. Arch Biochem.Biophys. 2004/11/15; 431: 197-206. Visa abstrakt.
  67. Arnheim, K. [Från hajbrusk till hypnos. Konservativ medicin mot cancer?]. MMW.Fortschr.Med 4-22-2004; 146: 8, 10. Visa abstrakt.
  68. Roudebush, P., Davenport, D.J. och Novotny, B.J. Användning av nutraceuticals i cancerterapi. Vet.Clin North är Small Anim Pract. 2004; 34: 249-69, viii. Visa abstrakt.
  69. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C. och Beliveau, R. Det antiangiogena medlet Neovastat (AE-941) stimulerar vävnadsp plasminogenaktivatoraktivitet. Investera nya droger 2004, 22: 17-26. Visa abstrakt.
  70. Kern, BE, Balcom, JH, Antoniu, BA, Warshaw, AL och Fernandez-del Castillo, C. Troponin I-peptid (Glu94-Leu123), en broskledd angiogenesinhibitor: in vitro och in vivo effekter på humana endotelceller och på bukspottkörtelcancer. J Gastrointest.Surg. 2003; 7: 961-968. Visa abstrakt.
  71. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK och Dupont, E. Phase I / II-försök med säkerheten och effekten av AE-941 (Neovastat) vid behandling av lungcancer från små celler. Clin Lung Cancer 2003; 4: 231-236. Visa abstrakt.
  72. Neame, P.J., Young, C.N., och Treep, J.T. Primär struktur av ett protein isolerat från revshark (Carcharhinus springeri) brosk som liknar den däggdjursalektiska lektinhomologen, tetranektin av C-typ. Protein Sci 1992; 1: 161-168. Visa abstrakt.
  73. Bukowski, R. M. AE-941, en multifunktionell antiangiogen förening: försök i renalcellkarcinom. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Visa abstrakt.
  74. Feyzi, R., Hassan, Z. M. och Mostafaie, A. Modulation av CD (+) och CD (+) tumörinfiltrerande lymfocyter med en fraktion isolerad från hajbrosk: hajbrosk modulerar anti-tumörimmunitet. Int Immunopharmacol. 2003; 3: 921-926. Visa abstrakt.
  75. Volpi, N. Oral absorption och biotillgänglighet av ichthyiskt ursprung kondroitinsulfat hos friska manliga volontärer. Osteoarthritis.Cartilage. 2003; 11: 433-441. Visa abstrakt.
  76. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C. och Dupont, E. Neovastat i multipelt myelom. Eur.J.Haematol. 2003; 70: 267-268. Visa abstrakt.
  77. FDA beviljar särläkemedelsstatus till Aeternas Neovastat för njurcancer. Expert.Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Visa abstrakt.
  78. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T. och Alaoui-Jamali, MA Antiangiogena och antimetastatiska egenskaper hos Neovastat (AE-941), ett oralt aktivt extrakt härledd från broskvävnad. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Visa abstrakt.
  79. Beleil, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD och Dupont, E. Den antiangiogena substansen Neovastat (AE-941) hämmar vaskulär endotel tillväxtfaktor medierade biologiska effekter. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Visa abstrakt.
  80. Weber, M.H., Lee, J., och Orr, F.W. Effekten av Neovastat (AE-941) på en experimentell metastatisk bentumormodell. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Visa abstrakt.
  81. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A. och Slim, G. C. Oral hajbrusk avskaffar inte karcinogenes men fördröjer tumörprogression i en murinmodell. Anticancer Res 2001; 21 (2A): 1065-1069. Visa abstrakt.
  82. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS och Moraes, MO. Demonstration av hämmande effekt av oralt hajbrusk på basisk fibroblasttillväxtfaktorinducerad angiogenes hos kaninen hornhinnan. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Visa abstrakt.
  83. Brem, H. och Folkman, J. Inhibering av tumörangiogenes medierad av brosk. J Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439. Visa abstrakt.
  84. Koch, A. E. Angiogenesens roll vid reumatoid artrit: senaste utvecklingen. Ann Rheum.Dis. 2000; 59 Suppl 1: i65-i71. Visa abstrakt.
  85. Talks, K. L. och Harris, A. L. Nuvarande status för antiangiogena faktorer. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Visa abstrakt.
  86. Chen, J. S., Chang, C. M., Wu, J.C. och Wang, S. M. Sharkbrusk extrakt inblandar celladhesion och inducerar omorganisering av fokala vidhäftningar i odlade endotelceller. J Cell Biochem 6-6-2000; 78: 417-428. Visa abstrakt.
  87. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T. och Hopewell, J. W. Boron neutronupptagningsterapi av råtta 9L gliosarkom: utvärdering av effekterna av hajbrosk. Br J Radiol. 2000; 73: 429-434. Visa abstrakt.
  88. Renckens, C. N. och van Dam, F. S. [Den nationella cancerfonden (Koningin Wilhelmina Fonds) och Houtsmuller-terapin för cancer]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 1999/07/03; 143: 1431-1433. Visa abstrakt.
  89. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T. och Langer, R. Troponin I närvarande i mänskligt brosk och hämmar angiogenes. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Visa abstrakt.
  90. Imada, K., Oka, H., Kawasaki, D., Miura, N., Sato, T. och Ito, A. Anti-artritiska verkningsmekanismer av naturligt kondroitinsulfat i humana artikulära kondrocyter och synoviala fibroblaster. Biol.Pharm Bull. 2010; 33: 410-414. Visa abstrakt.
  91. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Demonstration av immunogent keratinsulfat i kommersiellt kondroitin 6-sulfat från hajbrusk. Inverkan på ELISA-analyser. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Visa abstrakt.
  92. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Kemoradioterapi med eller utan AE-941 i stadium III icke-småcellig lungcancer: En randomiserad fas III-studie. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1-7. Visa abstrakt.
  93. Kim M. Mercury, kadmium och arsen innehåll av kalcium kosttillskott. Mat Addit Contam 2004; 21: 763-7. Visa abstrakt.
  94. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Utvärdering av hajbrosk hos patienter med avancerad cancer: En North Central Cancer Treatment Group-studie. Cancer 2005; 104: 176-82. Visa abstrakt.
  95. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941) hos eldfasta njurcellkarcinompatienter: rapport av en fas II-studie med två dosnivåer. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63. Visa abstrakt.
  96. FDA-lista över föräldralösa beteckningar och godkännanden. http://www.fda.gov/orphan/DESIGNAT/list.htm (Åtkomst den 27 oktober 2003).
  97. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941), en hämmare av angiogenes: Randomiserad fas I / II klinisk studie resulterar i patienter med plackpsoriasis. J är Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Visa abstrakt.
  98. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. Matrixproteinhämning av AE-941, en multifunktionell antiangiogen förening. Anticancer Res 2001; 21: 145-55. Visa abstrakt.
  99. Falardeau P, Champagne P, Poyet P et al. Neovastat, ett naturligt förekommande multifunktionellt antiangiogent läkemedel, i fas III kliniska prövningar. Semin Oncol 2001; 28: 620-5. Visa abstrakt.
  100. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. Det antiangiogena medlet Neovastat (AE-941) inducerar endotelcell-apoptos. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802. Visa abstrakt.
  101. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. En randomiserad dubbelblind, placebokontrollerad prövning av en topisk kräm innehållande glukosaminsulfat, kondroitinsulfat och kamfer för knästrosor. J Rheumatol 2003; 30: 523-8. Visa abstrakt.
  102. Anon. AEterna tillkännager inledandet av patientskrivning för den NIH-sponsrade fas III-kliniska prövningen av AE-941 / Neovastat vid behandling av lungcancer. Aeterna 2000 News Release 2000 17 maj.
  103. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Effekt av U-995, en potent hajbrusk-härledd angiogenesinhibitor, mot anti-angiogenes och anti-tumöraktiviteter. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Visa abstrakt.
  104. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Antiinflammatorisk och analgetisk aktivitet av en vattenlöslig fraktion från hajbrosk. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Visa abstrakt.
  105. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. De analgetiska och antiinflammatoriska effekterna av hajbrosk beror på en peptidmolekyl och är kväveoxid (NO) -system beroende. Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Visa abstrakt.
  106. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Förberedelse av hajenbrusk, skyddar celler mot väteperoxidinducerad skada och mutagenes. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Visa abstrakt.
  107. Mathews J. Media matar frenesi över hajbrosk som cancerbehandling. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Visa abstrakt.
  108. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. En fas I-säkerhets-, tolerans- och farmakokinetisk studie av stigande dos, ökad varaktig kontinuerlig infusion av MSI-1256F (Squalamine Lactate) hos patienter med avancerad cancer. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
  109. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P et al. En fas I och farmakokinetisk (PK) studie av angiogenesinhibitoren, squalaminlaktat (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
  110. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L et al. En fas I och farmakokinetisk (PK) studie av den unika angiogenesinhibitoren, squalaminlaktat (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
  111. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, en hämmare av angiogenesen: grunden för utveckling i kombination med induktionskemoterapi / strålbehandling hos patienter med icke-lungcancer (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
  112. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Oral hajbrusk vid behandling av patienter med avancerade primära hjärntumörer. En fas II pilotstudie. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
  113. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Tvåfas II-studier av oralt torrt hajbruskpulver (SCP) hos patienter (pts) med antingen metastatisk bröst- eller prostatacancer som är eldfast mot standardbehandling. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
  114. Natl Cancer Institute CancerNet. Brusk webbplats: www.cancer.gov (Åtkomst 18 augusti 2000).
  115. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al. Antiangiogena effekter av oral administrering av flytande broskextrakt hos människor. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Visa abstrakt.
  116. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Behandling av Kaposi sarkom med oral administrering av hajbrosk i en human herpesvirus 8-seropositiv, human immunodefektvirus-seronegativ homosexuell man. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Visa abstrakt.
  117. Neovastat-kliniska prövningsabstrakt. Presenterad vid American Association for Cancer Research 92: a årsmöte. 27 mars 2001.
  118. Wilson JL. Aktuell hajbroskdämpning psoriasis: forskningsöversyn och preliminära kliniska resultat. Altern komplement Ther 2000; 6: 291.
  119. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, et al. Fas I / II studie av säkerheten och effekten av hajbrosk vid behandling av avancerad cancer. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Visa abstrakt.
  120. Lane IW, Comac L. Sharks får inte cancer. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992.
  121. Jakt TJ, Connelly JF. Hajbrusk för cancerbehandling. Am J Hälsa Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Visa abstrakt.
  122. Ashar B, Vargo E. Sharkbruskinducerad hepatit [brev]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Visa abstrakt.
Senast reviderad - 02/16/2015